Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin CORIN yhdistetyt ominaisuudet
corin, serine peptidase
Human Phenotype Ontology yhdistää CORIN-geeniin 33 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| High blood pressure | Aina |
| Left atrial enlargement | Aina |
| Left atrial fibrosis | Aina |
| Elevated diastolic blood pressure | Hyvin usein (80–99%) |
| Elevated systolic blood pressure | Hyvin usein (80–99%) |
| Atrial flutter | Usein (30–79%) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Usein (30–79%) |
| Abnormality of liver blood vessels | Joskus (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased circulating NT-proANP concentration | Aina |
| Increased circulating brain natriuretic peptide concentration | Aina |
| High urine protein levels | Hyvin usein (80–99%) |
| Excess fluid in lungs | Usein (30–79%) |
| High liver enzymes | Joskus (5–29%) |
| Elevated creatinine | Harvinainen (1–4 %) |
| Type 1 diabetes | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Renal failure | Usein (30–79%) |
| Abnormality of the kidney | Joskus (5–29%) |
| Acute kidney injury | Harvinainen (1–4 %) |
| Chronic kidney disease | Harvinainen (1–4 %) |
| Polycystic ovaries | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Joskus (5–29%) |
| Headache | Joskus (5–29%) |
| Difficulty sleeping | Harvinainen (1–4 %) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Increased body mass index | Joskus (5–29%) |
| Prenatal growth deficiency | Joskus (5–29%) |
| Small for gestational age | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abdominal pain | Joskus (5–29%) |
| Helicobacter pylori infection | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Low platelet count | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Placental issue | Hyvin usein (80–99%) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of vision | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Autoimmunity | Harvinainen (1–4 %) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Epigastric pain | Usein (30–79%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: CORIN-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa