Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan CORIN
corin, serine peptidase
De Human Phenotype Ontology koppelt 33 kenmerken aan CORIN, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| High blood pressure | Altijd |
| Left atrial enlargement | Altijd |
| Left atrial fibrosis | Altijd |
| Elevated diastolic blood pressure | Heel vaak (80–99%) |
| Elevated systolic blood pressure | Heel vaak (80–99%) |
| Atrial flutter | Vaak (30–79%) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Vaak (30–79%) |
| Abnormality of liver blood vessels | Soms (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Decreased circulating NT-proANP concentration | Altijd |
| Increased circulating brain natriuretic peptide concentration | Altijd |
| High urine protein levels | Heel vaak (80–99%) |
| Excess fluid in lungs | Vaak (30–79%) |
| High liver enzymes | Soms (5–29%) |
| Elevated creatinine | Zelden (1–4%) |
| Type 1 diabetes | Zelden (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Renal failure | Vaak (30–79%) |
| Abnormality of the kidney | Soms (5–29%) |
| Acute kidney injury | Zelden (1–4%) |
| Chronic kidney disease | Zelden (1–4%) |
| Polycystic ovaries | Zelden (1–4%) |
Abnormality of the nervous system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Soms (5–29%) |
| Headache | Soms (5–29%) |
| Difficulty sleeping | Zelden (1–4%) |
Growth abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Increased body mass index | Soms (5–29%) |
| Prenatal growth deficiency | Soms (5–29%) |
| Small for gestational age | Soms (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abdominal pain | Soms (5–29%) |
| Helicobacter pylori infection | Zelden (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Low platelet count | Zelden (1–4%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Placental issue | Heel vaak (80–99%) |
Abnormality of the eye
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormality of vision | Soms (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Autoimmunity | Zelden (1–4%) |
Constitutional symptom
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Epigastric pain | Vaak (30–79%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan CORIN gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken