Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Riskiskoor · Vähk

Kasvajaliku pankreasvähi polügeense riskiskoor

Kõhunäärme duktaalne adenokartsinoom on kõige levinum kõhunäärmevähi vorm. See on haruldane, kuid sageli avastatakse see hilises staadiumis; suitsetamine, diabeet ja perekondlik anamnees suurendavad riski.

Riskiskoor liidab kokku palju levinud variante, millest igaühel on väike mõju, ja annab hinnangu geneetilisele eelsoodumusele. See ei ole diagnoos.

Sisaldub igas komplektis

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

Polügeense skoori Pancreatic ductal adenocarcinoma jaoks

Geneetilised variandid

49

Meetod

Curated variants associated with pancreatic cancer

Koostatud uuringute põhjal

Evropské 99%, Východoasijské 1%

Hinnatud

Neuvedeno 100%

Avaldatud

Sharma S et al. (2022). Predicting Pancreatic Cancer in the UK Biobank Cohort Using Polygenic Risk Scores and Diabetes Mellitus. Gastroenterology.

Skoor PGS Catalogis →

Viited

  1. Nakatochi M, Lin Y, Ito H, Hara K, Kinoshita F, Kobayashi Y, 2018. Prediction model for pancreatic cancer risk in the general Japanese population. PLoS One
  2. Molina-Montes E, Coscia C, Gómez-Rubio P, Fernández A, Boenink R, Rava M, 2021. Deciphering the complex interplay between pancreatic cancer, diabetes mellitus subtypes and obesity/BMI through causal inference and mediation analyses. Gut
  3. Galeotti AA, Gentiluomo M, Rizzato C, Obazee O, Neoptolemos JP, Pasquali C, 2021. Polygenic and multifactorial scores for pancreatic ductal adenocarcinoma risk prediction. J Med Genet
  4. Jia G, Lu Y, Wen W, Long J, Liu Y, Tao R, 2020. Evaluating the Utility of Polygenic Risk Scores in Identifying High-Risk Individuals for Eight Common Cancers. JNCI Cancer Spectr
  5. Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, 2020. Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. Nat Commun

Muud vähk risk scores

Kõik tingimused →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test