Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Riskipistemäärä · Syöpä

Haimasyövän polygeeninen riskipisteytys

Haimasyövistä yleisin on haimakanavan adenokarsinooma. Se on harvinainen, mutta usein löydetään myöhäisessä vaiheessa. Tupakointi, diabetes ja suku­historia lisäävät riskiä.

Riskipistemäärä laskee yhteen monia yleisiä variantteja, joilla kullakin on pieni vaikutus, ja antaa arvion geneettisestä alttiudesta. Se ei ole diagnoosi.

Sisältyy jokaiseen pakkaukseen

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

Polygeeninen pistemäärä: Pancreatic ductal adenocarcinoma

Geneettiset variantit

49

Menetelmä

Curated variants associated with pancreatic cancer

Perustuu tutkimuksiin, joissa oli mukana

Eurooppalainen 99%, Itä-Aasialainen 1%

Arvioitu

Ei ilmoitettu 100%

Julkaistu

Sharma S ym. (2022). Predicting Pancreatic Cancer in the UK Biobank Cohort Using Polygenic Risk Scores and Diabetes Mellitus. Gastroenterology.

Pistemäärä PGS Catalog -tietokannassa →

Lähteet

  1. Nakatochi M, Lin Y, Ito H, Hara K, Kinoshita F, Kobayashi Y, 2018. Prediction model for pancreatic cancer risk in the general Japanese population. PLoS One
  2. Molina-Montes E, Coscia C, Gómez-Rubio P, Fernández A, Boenink R, Rava M, 2021. Deciphering the complex interplay between pancreatic cancer, diabetes mellitus subtypes and obesity/BMI through causal inference and mediation analyses. Gut
  3. Galeotti AA, Gentiluomo M, Rizzato C, Obazee O, Neoptolemos JP, Pasquali C, 2021. Polygenic and multifactorial scores for pancreatic ductal adenocarcinoma risk prediction. J Med Genet
  4. Jia G, Lu Y, Wen W, Long J, Liu Y, Tao R, 2020. Evaluating the Utility of Polygenic Risk Scores in Identifying High-Risk Individuals for Eight Common Cancers. JNCI Cancer Spectr
  5. Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, 2020. Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. Nat Commun

Muut risk scores aiheesta syöpä

Kaikki ehdot →

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test