Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Rizikos balas · Vėžys

Kasos vėžio poligeninis rizikos balas

Kasos latakų adenokarcinoma yra dažniausias kasos vėžio tipas. Ji pasitaiko nedažnai, tačiau dažnai diagnozuojama vėlyvoje stadijoje; rūkymas, diabetas ir šeimos anamnezė didina riziką.

Rizikos balas sumuoja daugybę dažnų variantų, kiekvienas su nedideliu poveikiu, ir pateikia genetinio polinkio įvertinimą. Tai nėra diagnozė.

Įtraukta į kiekvieną rinkinį

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

Poligeninis rodiklis: Pancreatic ductal adenocarcinoma

Genetiniai variantai

49

Metodas

Curated variants associated with pancreatic cancer

Sudarytas remiantis tyrimais, kuriuose dalyvavo

Europiečių 99%, Rytų Azijos 1%

Įvertintas

Nenurodyta 100%

Paskelbta

Sharma S ir kt., (2022). Predicting Pancreatic Cancer in the UK Biobank Cohort Using Polygenic Risk Scores and Diabetes Mellitus. Gastroenterology.

Rodiklis PGS kataloge →

Nuorodos

  1. Nakatochi M, Lin Y, Ito H, Hara K, Kinoshita F, Kobayashi Y, 2018. Prediction model for pancreatic cancer risk in the general Japanese population. PLoS One
  2. Molina-Montes E, Coscia C, Gómez-Rubio P, Fernández A, Boenink R, Rava M, 2021. Deciphering the complex interplay between pancreatic cancer, diabetes mellitus subtypes and obesity/BMI through causal inference and mediation analyses. Gut
  3. Galeotti AA, Gentiluomo M, Rizzato C, Obazee O, Neoptolemos JP, Pasquali C, 2021. Polygenic and multifactorial scores for pancreatic ductal adenocarcinoma risk prediction. J Med Genet
  4. Jia G, Lu Y, Wen W, Long J, Liu Y, Tao R, 2020. Evaluating the Utility of Polygenic Risk Scores in Identifying High-Risk Individuals for Eight Common Cancers. JNCI Cancer Spectr
  5. Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, 2020. Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. Nat Commun

Kiti vėžys risk scores

Visos sąlygos →

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Vienas rinkinys, siunčiamas į jūsų namus. Visas jūsų genomas nusekvenuojamas klinikiniu standartu, naudojamu diagnostiniams sprendimams. Gydytojui skirtos ataskaitos per 6–8 savaites pasiekia jūsų Genome Manager – jos nuolat išlieka ir atnaujinamos, kai mokslas žengia į priekį.

Nuo 449 $

Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test