Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Riskiskoor · Vähk

Melanoomi polügeenne riskiskoor

Melanoom on naha vähk, mis tekib pigmenttrakkudest. Päikesekiirgus, hele nahk ja suur hulk nevusi suurendavad riski, samuti pärilikud variandid.

Riskiskoor liidab kokku palju levinud variante, millest igaühel on väike mõju, ja annab hinnangu geneetilisele eelsoodumusele. See ei ole diagnoos.

Sisaldub paketis Premium ja Premium + AI

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium

Polügeense skoori Cutaneous melanoma jaoks

Geneetilised variandid

22

Meetod

Clumping and Thresholding (C+T)

Koostatud uuringute põhjal

Evropské 100%

Välja töötatud

Evropské 100%

Hinnatud

Evropské 100%

Avaldatud

Law MH et al. (2020). Multiplex melanoma families are enriched for polygenic risk. Hum Mol Genet.

Skoor PGS Catalogis →

Viited

  1. Law MH, Bishop DT, Lee JE, Brossard M, Martin NG, Moses EK, 2015. Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma. Nat Genet

Muud vähk risk scores

Kõik tingimused →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium