Kockázati pontszám · Cancer
Pancreatic Cancer Polygenic Risk Score
Pancreatic ductal adenocarcinoma is the most common pancreatic cancer. It is uncommon but often found late; smoking, diabetes and family history raise risk.
A kockázati pontszám sok gyakori variánst – mindegyiket csekély hatással – összegez a genetikai hajlam becslésévé. Ez nem diagnózis.
Minden készlethez mellékelve
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetMinden készlethez mellékelve
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetPoligénes pontszám ehhez: Pancreatic ductal adenocarcinoma
Genetikai variánsok
- 49
Módszer
- Curated variants associated with pancreatic cancer
Ezen vizsgálatok alapján készült:
- Európai 99%, Kelet-ázsiai 1%
Értékelve:
- Nincs megadva 100%
Közzétéve
Sharma S et al. (2022). Predicting Pancreatic Cancer in the UK Biobank Cohort Using Polygenic Risk Scores and Diabetes Mellitus. Gastroenterology.
Hivatkozások
- Nakatochi M, Lin Y, Ito H, Hara K, Kinoshita F, Kobayashi Y, 2018. Prediction model for pancreatic cancer risk in the general Japanese population. PLoS One
- Molina-Montes E, Coscia C, Gómez-Rubio P, Fernández A, Boenink R, Rava M, 2021. Deciphering the complex interplay between pancreatic cancer, diabetes mellitus subtypes and obesity/BMI through causal inference and mediation analyses. Gut
- Galeotti AA, Gentiluomo M, Rizzato C, Obazee O, Neoptolemos JP, Pasquali C, 2021. Polygenic and multifactorial scores for pancreatic ductal adenocarcinoma risk prediction. J Med Genet
- Jia G, Lu Y, Wen W, Long J, Liu Y, Tao R, 2020. Evaluating the Utility of Polygenic Risk Scores in Identifying High-Risk Individuals for Eight Common Cancers. JNCI Cancer Spectr
- Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, 2020. Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. Nat Commun
További cancer risk scores
Minden feltétel →Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
Egy csomag, házhoz szállítva. Az egész genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai színvonalon szekvenáljuk. Orvos számára is használható jelentéseit 6–8 héten belül küldjük el a Genome Manager-be. Ezek tartósan érvényesek, és a tudomány fejlődésével frissülnek.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
