Scor de risc · Cancer
Scorul poligenic de risc pentru cancerul pancreatic
Adenocarcinomul ductal pancreatic este cel mai frecvent cancer pancreatic. Este o afecțiune rară, dar de multe ori depistată târziu; fumatul, diabetul și antecedentele heredocolaterale de cancer cresc riscul.
Un scor de risc însumează multe variante comune, fiecare cu un efect mic, într-o estimare a predispoziției genetice. Nu este un diagnostic.
Inclus cu fiecare kit
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuInclus cu fiecare kit
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuUn scor poligenic pentru Pancreatic ductal adenocarcinoma
Variante genetice
- 49
Metoda
- Curated variants associated with pancreatic cancer
Construit pe baza studiilor privind
- Europeană 99%, Asiatică de Est 1%
Evaluat în
- Nespecificat 100%
Publicat
Sharma S et al. (2022). Predicting Pancreatic Cancer in the UK Biobank Cohort Using Polygenic Risk Scores and Diabetes Mellitus. Gastroenterology.
Referințe
- Nakatochi M, Lin Y, Ito H, Hara K, Kinoshita F, Kobayashi Y, 2018. Prediction model for pancreatic cancer risk in the general Japanese population. PLoS One
- Molina-Montes E, Coscia C, Gómez-Rubio P, Fernández A, Boenink R, Rava M, 2021. Deciphering the complex interplay between pancreatic cancer, diabetes mellitus subtypes and obesity/BMI through causal inference and mediation analyses. Gut
- Galeotti AA, Gentiluomo M, Rizzato C, Obazee O, Neoptolemos JP, Pasquali C, 2021. Polygenic and multifactorial scores for pancreatic ductal adenocarcinoma risk prediction. J Med Genet
- Jia G, Lu Y, Wen W, Long J, Liu Y, Tao R, 2020. Evaluating the Utility of Polygenic Risk Scores in Identifying High-Risk Individuals for Eight Common Cancers. JNCI Cancer Spectr
- Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, 2020. Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. Nat Commun
Alte risk scores de cancer
Toate condițiile →Un test. Răspunsuri pentru o viață.
Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
