Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Risikoscore · Kræft

Polygen risikoscore for bugspytkirtelkræft

Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen er den mest almindelige form for bugspytkirtelkræft. Den er sjælden, men opdages ofte sent; rygning, diabetes og familiehistorie øger risikoen.

En risikoscore sammentæller mange almindelige varianter, som hver har en lille effekt, til et estimat af den genetiske disposition. Den er ikke en diagnose.

Inkluderet i hvert kit

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

En polygen score for Pancreatic ductal adenocarcinoma

Genetiske varianter

49

Metode

Curated variants associated with pancreatic cancer

Udviklet på baggrund af undersøgelser af

Europæisk 99%, Østasiatisk 1%

Evalueret i

Ikke oplyst 100%

Publiceret

Sharma S et al. (2022). Predicting Pancreatic Cancer in the UK Biobank Cohort Using Polygenic Risk Scores and Diabetes Mellitus. Gastroenterology.

Scoren i PGS Catalog →

Referencer

  1. Nakatochi M, Lin Y, Ito H, Hara K, Kinoshita F, Kobayashi Y, 2018. Prediction model for pancreatic cancer risk in the general Japanese population. PLoS One
  2. Molina-Montes E, Coscia C, Gómez-Rubio P, Fernández A, Boenink R, Rava M, 2021. Deciphering the complex interplay between pancreatic cancer, diabetes mellitus subtypes and obesity/BMI through causal inference and mediation analyses. Gut
  3. Galeotti AA, Gentiluomo M, Rizzato C, Obazee O, Neoptolemos JP, Pasquali C, 2021. Polygenic and multifactorial scores for pancreatic ductal adenocarcinoma risk prediction. J Med Genet
  4. Jia G, Lu Y, Wen W, Long J, Liu Y, Tao R, 2020. Evaluating the Utility of Polygenic Risk Scores in Identifying High-Risk Individuals for Eight Common Cancers. JNCI Cancer Spectr
  5. Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, 2020. Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. Nat Commun

Andre kræft risk scores

Alle betingelser →

Én test. Svar for hele livet.

Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test