Riskiskoor · Vähk
Käärsoolevähi polügeense riskiskoori
Kolorektaalvähk on pahaloomuline kasvaja, mis tekib käärsoolde või pärasoolde ning on üks levinumaid vähivorme maailmas. Sõeluuringud aitavad haigust varakult avastada, ning nii perekonna anamnees kui ka geneetilised tegurid suurendavad riski.
Riskiskoor liidab kokku palju levinud variante, millest igaühel on väike mõju, ja annab hinnangu geneetilisele eelsoodumusele. See ei ole diagnoos.
Sisaldub paketis Premium ja Premium + AI
Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.
Telli koos paketiga PremiumSisaldub paketis Premium ja Premium + AI
Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.
Telli koos paketiga PremiumPolügeense skoori Colorectal cancer jaoks
Geneetilised variandid
- 76
Meetod
- Known susceptibility variants (genome-wide significant SNPs)
Koostatud uuringute põhjal
- Evropské 91%, Africké 9%
Hinnatud
- Východoasijské 67%, Evropské 33%
Avaldatud
Schmit SL et al. (2019). Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst.
Muud vähk risk scores
Kõik tingimused →Üks test. Vastused kogu eluks.
Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.
