Wynik ryzyka · Rak
Poligeniczny wynik ryzyka raka trzustki
Gruczolakorak przewodowy trzustki jest najczęstszą postacią raka trzustki. Występuje rzadko, lecz często bywa wykrywany w późnym stadium; palenie tytoniu, cukrzyca oraz historia zachorowań w rodzinie zwiększają ryzyko.
Wynik ryzyka sumuje wiele częstych wariantów, z których każdy ma niewielki wpływ, i przedstawia na tej podstawie szacunek predyspozycji genetycznej. Nie jest to diagnoza.
Dołączony do każdego zestawu
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestDołączony do każdego zestawu
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWynik poligeniczny dla cechy: Pancreatic ductal adenocarcinoma
Warianty genetyczne
- 49
Metoda
- Curated variants associated with pancreatic cancer
Opracowany na podstawie badań
- Europejskie 99%, wschodnioazjatyckie 1%
Oceniany w
- Nie podano 100%
Opublikowano
Sharma S i in., (2022). Predicting Pancreatic Cancer in the UK Biobank Cohort Using Polygenic Risk Scores and Diabetes Mellitus. Gastroenterology.
Piśmiennictwo
- Nakatochi M, Lin Y, Ito H, Hara K, Kinoshita F, Kobayashi Y, 2018. Prediction model for pancreatic cancer risk in the general Japanese population. PLoS One
- Molina-Montes E, Coscia C, Gómez-Rubio P, Fernández A, Boenink R, Rava M, 2021. Deciphering the complex interplay between pancreatic cancer, diabetes mellitus subtypes and obesity/BMI through causal inference and mediation analyses. Gut
- Galeotti AA, Gentiluomo M, Rizzato C, Obazee O, Neoptolemos JP, Pasquali C, 2021. Polygenic and multifactorial scores for pancreatic ductal adenocarcinoma risk prediction. J Med Genet
- Jia G, Lu Y, Wen W, Long J, Liu Y, Tao R, 2020. Evaluating the Utility of Polygenic Risk Scores in Identifying High-Risk Individuals for Eight Common Cancers. JNCI Cancer Spectr
- Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, 2020. Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. Nat Commun
Inne risk scores w kategorii rak
Wszystkie warunki →Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
