Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Riskiskoor · Vähk

Eesnäärmevähi polügeense riskiskoor

Eesnäärmevähk on paljudes riikides meestel kõige sagedamini diagnoositav vähk. See skoor põhineb 269 variandil, mis on tuvastatud mitmest etnilisest taustast pärit üle 200.000 mehe hõlmanud uuringus.

Riskiskoor liidab kokku palju levinud variante, millest igaühel on väike mõju, ja annab hinnangu geneetilisele eelsoodumusele. See ei ole diagnoos.

Sisaldub paketis Premium ja Premium + AI

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium

Polügeense skoori Prostate cancer jaoks

Geneetilised variandid

269

Meetod

Independent genome-wide significant variants identified by fine-mapping using JAM (Joint Analysis of Marginal summary statistics)

Koostatud uuringute põhjal

Evropské 76%, Východoasijské 12%, Africké 9%, Hispánské nebo latinskoamerické 3%

Hinnatud

Evropské 47%, Multietnické 26%, Africké 21%, Východoasijské 5%

Avaldatud

Conti DV et al. (2021). Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction. Nat Genet.

Skoor PGS Catalogis →

Muud vähk risk scores

Kõik tingimused →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium