Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Risikoscore · Kreft

Polygenisk risikoscore for bukspyttkjertelkreft

Duktal adenokarsinom i bukspyttkjertelen er den vanligste formen for kreft i bukspyttkjertelen. Den er uvanlig, men oppdages ofte sent. Røyking, diabetes og familiehistorie øker risikoen.

En risikoscore summerer mange vanlige varianter, hver med liten effekt, til et anslag på genetisk predisposisjon. Den er ikke en diagnose.

Følger med hvert sett

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

En polygenisk poengsum for Pancreatic ductal adenocarcinoma

Genetiske varianter

49

Metode

Curated variants associated with pancreatic cancer

Bygget på studier av

Europeisk 99%, Østasiatisk 1%

Evaluert i

Ikke oppgitt 100%

Publisert

Sharma S et al. (2022). Predicting Pancreatic Cancer in the UK Biobank Cohort Using Polygenic Risk Scores and Diabetes Mellitus. Gastroenterology.

Poengsummen i PGS Catalog →

Referanser

  1. Nakatochi M, Lin Y, Ito H, Hara K, Kinoshita F, Kobayashi Y, 2018. Prediction model for pancreatic cancer risk in the general Japanese population. PLoS One
  2. Molina-Montes E, Coscia C, Gómez-Rubio P, Fernández A, Boenink R, Rava M, 2021. Deciphering the complex interplay between pancreatic cancer, diabetes mellitus subtypes and obesity/BMI through causal inference and mediation analyses. Gut
  3. Galeotti AA, Gentiluomo M, Rizzato C, Obazee O, Neoptolemos JP, Pasquali C, 2021. Polygenic and multifactorial scores for pancreatic ductal adenocarcinoma risk prediction. J Med Genet
  4. Jia G, Lu Y, Wen W, Long J, Liu Y, Tao R, 2020. Evaluating the Utility of Polygenic Risk Scores in Identifying High-Risk Individuals for Eight Common Cancers. JNCI Cancer Spectr
  5. Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, 2020. Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. Nat Commun

Andre kreft risk scores

Alle vilkår →

Én test. En livstid med svar.

Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter levert til Genome Manager på 6–8 uker – permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test