Rasgo
Lip pit
A depression located on a lip.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test11 genes asociados a Lip pit
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Lip pit. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MSX1msh homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM6Alysine demethylase 6A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIX1SIX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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