En resumen: Más de 100 artículos científicos revisados por pares han utilizado la tecnología de secuenciación y bioinformática de Dante Labs. Las investigaciones abarcan la transcriptómica, la edición genética mediante CRISPR, el ADN antiguo, las enfermedades raras y la oncología, con contribuciones de científicos de Estados Unidos, Italia, Pakistán, Malta y otros países de Europa. Aproximadamente el 80 % de estos artículos estudiaron muestras humanas; el resto examinó especies no humanas, como vacas, camellos, plantas y virus.
Cuando la tecnología de un único laboratorio aparece en más de 100 estudios independientes revisados por pares, deja de ser un mero proveedor y pasa a formar parte de la literatura científica. Esa es la posición que ocupa ahora Dante Labs. Investigadores académicos y clínicos de todo el mundo han elegido la secuenciación del genoma completo, la secuenciación de ARN y los flujos de trabajo multiómicos de Dante Labs para impulsar descubrimientos en algunas de las áreas más exigentes de la biología moderna.
A continuación, resumimos el alcance de este conjunto de trabajos: los campos que abarca, las instituciones y los países representados, así como algunos de los estudios que mejor ilustran la amplitud de las investigaciones respaldadas por la tecnología de Dante Labs.
Por qué son importantes más de 100 artículos científicos
La publicación revisada por pares es el estándar mediante el cual la ciencia valida sus propios hallazgos. Cada artículo representa a un equipo de investigación independiente que confió en Dante Labs para generar datos genómicos y transcriptómicos fiables y reproducibles, y cuyos resultados superaron posteriormente el escrutinio de revisores expertos. Alcanzar más de 100 publicaciones es una señal de confianza científica sostenida, no un respaldo aislado.
El trabajo también destaca por su diversidad. Aproximadamente el 80% de los artículos publicados utilizaron muestras humanas, lo que refleja el enfoque clínico y biomédico de Dante Labs. Los estudios restantes fueron mucho más allá de la salud humana y secuenciaron especies no humanas, entre ellas vacas, camellos, plantas y virus; esto demuestra que la misma infraestructura también se utiliza en agricultura, biología evolutiva, veterinaria y virología.
¿Qué campos de investigación utilizan la tecnología de Dante Labs?
Las publicaciones se concentran en varias áreas de la genómica que avanzan rápidamente:
- Transcriptómica y análisis de ARN — medición de la expresión génica para comprender cómo se desarrollan y progresan las enfermedades.
- Edición genética mediante CRISPR — uso de secuenciación precisa para diseñar, validar y verificar modificaciones del genoma.
- ADN antiguo — recuperación e interpretación de material genético frágil procedente de muestras históricas y arqueológicas.
- Enfermedades raras — identificación de las variantes causales de afecciones que a menudo permanecen sin diagnosticar durante años.
- Oncología — caracterización de los cambios genómicos y transcriptómicos que impulsan el cáncer.
«Científicos estadounidenses, europeos y asiáticos nos confían proyectos complejos de RNA, genómica y multiómica». — Andrea Riposati, CEO, Dante Labs
Una comunidad científica global
Los científicos y grupos académicos responsables de estos artículos tienen su sede en Estados Unidos, Italia, Pakistán, Malta y otros países europeos. Dante Labs también ha contribuido a la literatura científica con investigaciones originales propias, publicadas en revistas como Gene y Nature Communications.
Estudios que muestran el alcance
Tres estudios publicados muestran las distintas formas en que los investigadores utilizan una misma tecnología:
- Pruebas prenatales no invasivas (NIPT), Harvard Medical School. Un equipo de investigadores estudió cómo el faseado cromosómico puede mejorar las pruebas prenatales no invasivas. El trabajo se publicó en Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
- Distrofia muscular de Duchenne, colaboración paneuropea. Un equipo internacional examinó los perfiles transcriptómicos en un modelo de distrofia muscular de Duchenne, en un estudio publicado en Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- Enfermedad renal crónica, Pakistán. Un estudio centrado en la salud pública que aborda el diagnóstico precoz de la enfermedad renal crónica se publicó en la revista International Journal of Genomics (DOI: 10.1155/ijog/8868521).
Desde la medicina prenatal en una prestigiosa facultad de medicina de Estados Unidos hasta las enfermedades neuromusculares raras en Europa y la salud pública en el sur de Asia, el hilo conductor es la secuenciación y la bioinformática que garantizaron la fiabilidad de cada conjunto de datos.
La tecnología que sustenta la investigación
Los investigadores se apoyan en la misma base que Dante Labs pone a disposición de los particulares: secuenciación del genoma completo con una cobertura de 30X, análisis de perfiles de ARN y transcriptómicos, y análisis multiómicos respaldados por un proceso bioinformático escalable. Es una infraestructura diseñada para gestionar proyectos complejos y generar datos que superen la revisión por pares.
Puede obtener más información sobre la plataforma y los avances científicos que hace posibles en nuestra página «Nuestra ciencia».
Preguntas frecuentes
¿Cuántos artículos científicos han utilizado la tecnología de Dante Labs?
Más de 100 artículos científicos revisados por pares han utilizado la tecnología de secuenciación y bioinformática de Dante Labs en ámbitos como la transcriptómica, la edición genética mediante CRISPR, el ADN antiguo, las enfermedades raras y la oncología.
¿Qué tipos de muestras se estudiaron?
Alrededor del 80 % de los artículos publicados analizaron muestras humanas. Los estudios restantes abarcaron especies no humanas, como vacas, camellos, plantas y virus.
¿Dónde están ubicados los investigadores?
Los trabajos publicados proceden de científicos de Estados Unidos, Italia, Pakistán, Malta y otros países europeos, e incluyen investigaciones vinculadas a Harvard Medical School.