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Rasgo

Hydatidiform mole

Hydatidiform mole (HM) is an aberrant human pregnancy with absence of, or abnormal embryonic development, hydropic degeneration of chorionic villi, and excessive proliferation of the trophoblast.

HPO HP:0032192

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of prenatal development or birth

4 genes asociados a Hydatidiform mole

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hydatidiform mole. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
KHDC3LKH domain containing 3 like, subcortical maternal complex memberSiempreEn 1 afección
MEI1meiotic double-stranded break formation protein 1SiempreEn 1 afección
NLRP7NLR family pyrin domain containing 7SiempreEn 1 afección
TOP6BLTOP6B like initiator of meiotic double strand breaksSiempreEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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