Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

LARS1

leucyl-tRNA synthetase 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
5q32
Koordinaadid
Kromosoom 5: 146 113 034–146 182 650 (GRCh38)
Eksonid
32 eksonit, ulatus 69,6 kb
Valk
1176 aminohapet
Tuntud ka kui
HSPC192, FLJ10595, FLJ21788, LEUS, RNTLS
Varasemad tähised
LARS
MANE Select transkript
ENST00000394434.7NM_020117.11
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni LARS1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas LARS1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 5, millel on sulg kohal, kus asub LARS1. LARS1 ja sellele lähedal asuvad 10 geeni kromosoomil 5, vahemikus 145 647 842 kuni 146 647 841.Kromosoom 55q32p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3145,8 Mb146 Mb146,2 Mb146,4 Mb146,6 MbPRELID2: 145 471 799–145 835 379, pöördne ahelPRELID2GRXCR2: 145 858 521–145 937 126, pöördne ahelGRXCR2SH3RF2: 145 936 425–146 085 976, otsene ahelSH3RF2PLAC8L1: 146 084 313–146 106 205, pöördne ahelPLAC8L1LARS1: 146 113 034–146 182 650, pöördne ahelLARS1RBM27: 146 203 550–146 289 462, otsene ahelRBM27RBM27-POU4F3: 146 203 550–146 339 251, otsene ahelRBM27-POU4F3POU4F3: 146 338 648–146 341 728, otsene ahelPOU4F3TCERG1: 146 447 311–146 511 963, otsene ahelTCERG1GPR151: 146 513 144–146 516 190, pöördne ahelGPR151PPP2R2B: 146 580 742–147 084 784, pöördne ahelPPP2R2BLARS1 skeem: 32 eksonit kromosoomi 5 pöördne ahelalEkson 31: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 27: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 25: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 19: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 14: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 13: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 32: 146 113 034–146 114 311, 1278 alustEkson 31: 146 120 371–146 120 503, 133 alustEkson 30: 146 122 492–146 122 587, 96 alustEkson 29: 146 123 982–146 124 086, 105 alustEkson 28: 146 126 435–146 126 545, 111 alustEkson 27: 146 128 672–146 128 782, 111 alustEkson 26: 146 128 978–146 129 118, 141 alustEkson 25: 146 130 018–146 130 158, 141 alustEkson 24: 146 131 019–146 131 109, 91 alustEkson 23: 146 132 898–146 133 081, 184 alustEkson 22: 146 135 601–146 135 664, 64 alustEkson 21: 146 140 204–146 140 261, 58 alustEkson 20: 146 142 872–146 143 084, 213 alustEkson 19: 146 143 412–146 143 550, 139 alustEkson 18: 146 144 267–146 144 349, 83 alustEkson 17: 146 144 472–146 144 537, 66 alustEkson 16: 146 144 624–146 144 709, 86 alustEkson 15: 146 149 622–146 149 699, 78 alustEkson 14: 146 151 862–146 152 002, 141 alustEkson 13: 146 153 174–146 153 227, 54 alustEkson 12: 146 153 734–146 153 810, 77 alustEkson 11: 146 153 893–146 153 980, 88 alustEkson 10: 146 157 403–146 157 628, 226 alustEkson 9: 146 157 728–146 157 795, 68 alustEkson 8: 146 159 407–146 159 470, 64 alustEkson 7: 146 160 374–146 160 486, 113 alustEkson 6: 146 164 310–146 164 471, 162 alustEkson 5: 146 168 128–146 168 265, 138 alustEkson 4: 146 171 910–146 171 990, 81 alustEkson 3: 146 172 687–146 172 774, 88 alustEkson 2: 146 177 547–146 177 665, 119 alustEkson 1: 146 182 488–146 182 650, 163 alust323025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 69,6 kb; neist 3531 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse LARS1

14

kohad geenis LARS1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni LARS1 69,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LARS1 geen: leucyl-tRNA synthetase 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/lars1

Vancouver

Dante Labs. LARS1 geen: leucyl-tRNA synthetase 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/lars1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test