Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

DYRK1B

dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 39 825 350–39 834 162 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 8,8 kb
Valk
629 aminohapet
Tuntud ka kui
MIRK
MANE Select transkript
ENST00000323039.10NM_004714.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni DYRK1B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas DYRK1B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub DYRK1B. DYRK1B ja sellele lähedal asuvad 30 geeni kromosoomil 19, vahemikus 39 329 756 kuni 40 329 755.Kromosoom 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339,4 Mb39,6 Mb39,8 Mb40 Mb40,2 MbGMFG: 39 328 351–39 342 372, pöördne ahelGMFGSAMD4B: 39 342 404–39 385 710, otsene ahelPAF1: 39 385 629–39 391 154, pöördne ahelMED29: 39 391 303–39 400 641, otsene ahelMED29ZFP36: 39 406 412–39 411 635, otsene ahelZFP36PLEKHG2: 39 412 546–39 428 415, otsene ahelPLEKHG2RPS16: 39 433 136–39 436 131, pöördne ahelRPS16SUPT5H: 39 436 156–39 476 670, otsene ahelSUPT5HTIMM50: 39 479 795–39 493 785, otsene ahelDLL3: 39 498 895–39 508 481, otsene ahelDLL3SELENOV: 39 515 139–39 520 675, otsene ahelSELENOVEID2B: 39 525 527–39 532 881, pöördne ahelEID2BEID2: 39 536 438–39 540 233, pöördne ahelEID2LGALS13: 39 602 490–39 607 476, otsene ahelLGALS13LGALS16: 39 655 908–39 660 647, otsene ahelLGALS16LGALS14: 39 704 359–39 727 560, otsene ahelLGALS14CLC: 39 731 255–39 755 237, pöördne ahelCLCLEUTX: 39 776 595–39 786 291, otsene ahelLEUTXDYRK1B: 39 825 350–39 834 162, pöördne ahelDYRK1B: 39 830 482–39 831 956, pöördne ahelFBL: 39 834 443–39 846 440, pöördne ahelFBLFCGBP: 39 863 323–39 934 634, pöördne ahelFCGBPPSMC4: 39 970 990–39 982 814, otsene ahelPSMC4ZNF546: 39 984 134–40 021 038, otsene ahelZNF546ZNF780B: 40 023 079–40 056 305, pöördne ahelZNF780BZNF780A: 40 069 152–40 091 140, pöördne ahelZNF780AMAP3K10: 40 191 412–40 215 579, otsene ahelMAP3K10TTC9B: 40 216 058–40 218 521, pöördne ahelTTC9BCCNP: 40 222 208–40 226 697, pöördne ahelCCNPAKT2: 40 230 317–40 285 536, pöördne ahelAKT2C19orf47: 40 294 427–40 348 547, pöördne ahelC19orf47DYRK1B skeem: 11 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 39 825 350–39 826 086, 737 alustEkson 10: 39 826 180–39 826 286, 107 alustEkson 9: 39 826 672–39 826 987, 316 alustEkson 8: 39 827 285–39 827 425, 141 alustEkson 7: 39 827 510–39 827 656, 147 alustEkson 6: 39 828 297–39 828 583, 287 alustEkson 5: 39 829 880–39 830 027, 148 alustEkson 4: 39 830 375–39 830 563, 189 alustEkson 3: 39 830 664–39 830 783, 120 alustEkson 2: 39 831 805–39 831 968, 164 alustEkson 1: 39 834 023–39 834 162, 140 alust11109876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,5 kb kogupikkusega 8,8 kb; neist 1890 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse DYRK1B

1

koht geenis DYRK1B, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni DYRK1B 8,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,5 kb).

Geeniga DYRK1B seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida DYRK1B võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). DYRK1B geen: dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/dyrk1b

Vancouver

Dante Labs. DYRK1B geen: dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/dyrk1b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test