Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

SUPT5H

SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit

Resumen

Localización citogenética
19q13.2
Coordenadas
Cromosoma 19: 39.445.582–39.476.670 (GRCh38)
Exones
30 exones en 31,1 kb
Proteína
1087 aminoácidos
También conocido como
SPT5H, SPT5, FLJ34157
Transcrito MANE Select
ENST00000432763.7NM_001111020.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SUPT5H. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SUPT5H

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica SUPT5H. SUPT5H y 32 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 38.961.126 hasta 39.961.125.Cromosoma 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 Mb39,8 MbFBXO17: 38.941.401–38.976.773, hebra inversaFBXO17FBXO27: 38.990.714–39.033.773, hebra inversaFBXO27ACP7: 39.083.913–39.111.497, hebra directaACP7PAK4: 39.125.728–39.182.816, hebra directaPAK4NCCRP1: 39.196.917–39.201.884, hebra directaNCCRP1SYCN: 39.202.825–39.204.283, hebra inversaSYCNIFNL3: 39.243.455–39.245.250, hebra inversaIFNL3IFNL4: 39.246.314–39.248.856, hebra inversaIFNL4IFNL2: 39.268.396–39.270.188, hebra directaIFNL2IFNL1: 39.296.407–39.298.673, hebra directaIFNL1LRFN1: 39.306.566–39.320.966, hebra inversaLRFN1GMFG: 39.328.351–39.342.372, hebra inversaGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, hebra directaPAF1: 39.385.629–39.391.154, hebra inversaMED29: 39.391.303–39.400.641, hebra directaMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, hebra directaZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, hebra directaPLEKHG2RPS16: 39.433.136–39.436.131, hebra inversaRPS16SUPT5H: 39.445.582–39.476.670, hebra directaSUPT5HTIMM50: 39.479.795–39.493.785, hebra directaTIMM50DLL3: 39.498.895–39.508.481, hebra directaDLL3SELENOV: 39.515.139–39.520.675, hebra directaSELENOVEID2B: 39.525.527–39.532.881, hebra inversaEID2BEID2: 39.536.438–39.540.233, hebra inversaLGALS13: 39.602.490–39.607.476, hebra directaLGALS13LGALS16: 39.655.908–39.660.647, hebra directaLGALS16LGALS14: 39.704.359–39.727.560, hebra directaLGALS14CLC: 39.731.255–39.755.237, hebra inversaCLCLEUTX: 39.776.595–39.786.291, hebra directaLEUTXDYRK1B: 39.825.350–39.834.201, hebra inversaDYRK1B: 39.830.482–39.831.956, hebra inversaFBL: 39.834.443–39.846.440, hebra inversaFBLFCGBP: 39.863.323–39.934.634, hebra inversaFCGBPDiagrama de SUPT5H: 30 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 39.445.582–39.445.637, 56 basesExón 2: 39.445.804–39.445.965, 162 basesExón 3: 39.453.356–39.453.521, 166 basesExón 4: 39.457.675–39.457.740, 66 basesExón 5: 39.458.294–39.458.305, 12 basesExón 6: 39.458.818–39.458.887, 70 basesExón 7: 39.459.005–39.459.073, 69 basesExón 8: 39.459.184–39.459.249, 66 basesExón 9: 39.459.559–39.459.589, 31 basesExón 10: 39.459.892–39.459.960, 69 basesExón 11: 39.464.798–39.465.049, 252 basesExón 12: 39.466.480–39.466.569, 90 basesExón 13: 39.466.675–39.466.745, 71 basesExón 14: 39.468.756–39.468.861, 106 basesExón 15: 39.469.079–39.469.172, 94 basesExón 16: 39.469.262–39.469.398, 137 basesExón 17: 39.470.119–39.470.274, 156 basesExón 18: 39.470.377–39.470.523, 147 basesExón 19: 39.471.357–39.471.503, 147 basesExón 20: 39.471.605–39.471.730, 126 basesExón 21: 39.472.409–39.472.493, 85 basesExón 22: 39.472.810–39.472.929, 120 basesExón 23: 39.473.012–39.473.114, 103 basesExón 24: 39.473.203–39.473.330, 128 basesExón 25: 39.473.416–39.473.521, 106 basesExón 26: 39.473.963–39.474.121, 159 basesExón 27: 39.474.234–39.474.402, 169 basesExón 28: 39.474.515–39.474.718, 204 basesExón 29: 39.476.081–39.476.176, 96 basesExón 30: 39.476.256–39.476.670, 415 bases1510152025305′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,7 kb de los 31,1 kb del gen; 3264 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SUPT5H: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/supt5h

Vancouver

Dante Labs. Gen SUPT5H: SPT5 homolog, DSIF elongation factor subunit [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/supt5h

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test