Trăsătură

Blue nevus

A solitary, bluish, smooth surfaced macule, papule or plaque that is generally round or oval in shape. The histopathology of blue nevi varies by subtype, but general characteristics include a vertical wedge or bulbous shaped proliferation of spindle cells, dendritic melanocytes, and melanophages into a sclerotic dermis or subcutis.

HPO HP:0100814

Sistem corporal: Abnormality of the integument

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/blue-nevus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Blue nevus și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

11 de gene asociate cu Blue nevus

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Blue nevus. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FOCADfocadhesin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GNA11G protein subunit alpha 11	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HEXBhexosaminidase subunit beta	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PUS3pseudouridine synthase 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TASP1taspase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TYRP1tyrosinase related protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HRASHRas proto-oncogene, GTPase	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Mole

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.