Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ODAD2
outer dynein arm docking complex subunit 2
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 51 χαρακτηριστικά με το ODAD2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal sputum | Συχνά (30–79%) |
| Neonatal respiratory distress | Συχνά (30–79%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Συχνά (30–79%) |
| Respiratory tract infection | Συχνά (30–79%) |
| Wet cough | Συχνά (30–79%) |
| Lithoptysis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Obstructive lung disease | Μερικές φορές (5–29%) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Μερικές φορές (5–29%) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Μερικές φορές (5–29%) |
| Pulmonary situs ambiguus | Μερικές φορές (5–29%) |
| Wheezing | Μερικές φορές (5–29%) |
| Respiratory failure | Σπάνια (1–4%) |
| Ciliary dyskinesia | Δεν έχει καταγραφεί |
| Respiratory insufficiency due to defective ciliary clearance | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Σπάνια (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Σπάνια (1–4%) |
| Absent spleen | Σπάνια (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Σπάνια (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Σπάνια (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Σπάνια (1–4%) |
| Multiple small spleens | Σπάνια (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Σπάνια (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Blockage of nose | Συχνά (30–79%) |
| Chronic rhinitis | Συχνά (30–79%) |
| Chronic sinus disease | Συχνά (30–79%) |
| Nasal polyposis | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent sinus disease | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent middle ear infection | Συχνά (30–79%) |
| Conductive deafness | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hearing impairment | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal sperm motility | Συχνά (30–79%) |
| Male infertility | Συχνά (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Female infertility | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Chronic bronchitis | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent pneumonia | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent sinus and lung infections | Συχνά (30–79%) |
| Recurrent mycobacterial infections | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Μερικές φορές (5–29%) |
| Morphological central nervous system abnormality | Μερικές φορές (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Σπάνια (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Μερικές φορές (5–29%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ODAD2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες