Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan ODAD2
outer dynein arm docking complex subunit 2
De Human Phenotype Ontology koppelt 51 kenmerken aan ODAD2, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of the respiratory system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal sputum | Vaak (30–79%) |
| Neonatal respiratory distress | Vaak (30–79%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Vaak (30–79%) |
| Respiratory tract infection | Vaak (30–79%) |
| Wet cough | Vaak (30–79%) |
| Lithoptysis | Soms (5–29%) |
| Obstructive lung disease | Soms (5–29%) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Soms (5–29%) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Soms (5–29%) |
| Pulmonary situs ambiguus | Soms (5–29%) |
| Wheezing | Soms (5–29%) |
| Respiratory failure | Zelden (1–4%) |
| Ciliary dyskinesia | Niet vastgelegd |
| Respiratory insufficiency due to defective ciliary clearance | Niet vastgelegd |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Vaak (30–79%) |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Soms (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Soms (5–29%) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Zelden (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Zelden (1–4%) |
| Absent spleen | Zelden (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Zelden (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Zelden (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Zelden (1–4%) |
| Multiple small spleens | Zelden (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Zelden (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Zelden (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Blockage of nose | Vaak (30–79%) |
| Chronic rhinitis | Vaak (30–79%) |
| Chronic sinus disease | Vaak (30–79%) |
| Nasal polyposis | Vaak (30–79%) |
| Recurrent sinus disease | Vaak (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Vaak (30–79%) |
| Recurrent middle ear infection | Vaak (30–79%) |
| Conductive deafness | Soms (5–29%) |
| Hearing impairment | Soms (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormal sperm motility | Vaak (30–79%) |
| Male infertility | Vaak (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Soms (5–29%) |
| Female infertility | Soms (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Chronic bronchitis | Vaak (30–79%) |
| Recurrent pneumonia | Vaak (30–79%) |
| Recurrent sinus and lung infections | Vaak (30–79%) |
| Recurrent mycobacterial infections | Soms (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Soms (5–29%) |
| Morphological central nervous system abnormality | Soms (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Zelden (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Zelden (1–4%) |
Abnormality of limbs
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Soms (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Zelden (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Zelden (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Soms (5–29%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan ODAD2 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken