Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu ODAD2
outer dynein arm docking complex subunit 2
Human Phenotype Ontology asociază 51 trăsături cu ODAD2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the respiratory system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal sputum | Des (30–79%) |
| Neonatal respiratory distress | Des (30–79%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Des (30–79%) |
| Respiratory tract infection | Des (30–79%) |
| Wet cough | Des (30–79%) |
| Lithoptysis | Uneori (5–29%) |
| Obstructive lung disease | Uneori (5–29%) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Uneori (5–29%) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Uneori (5–29%) |
| Pulmonary situs ambiguus | Uneori (5–29%) |
| Wheezing | Uneori (5–29%) |
| Respiratory failure | Rar (1–4%) |
| Ciliary dyskinesia | Neînregistrat |
| Respiratory insufficiency due to defective ciliary clearance | Neînregistrat |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| All organs on wrong side of body | Des (30–79%) |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Uneori (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Uneori (5–29%) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Rar (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Rar (1–4%) |
| Absent spleen | Rar (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Rar (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Rar (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Rar (1–4%) |
| Multiple small spleens | Rar (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Rar (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Rar (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Blockage of nose | Des (30–79%) |
| Chronic rhinitis | Des (30–79%) |
| Chronic sinus disease | Des (30–79%) |
| Nasal polyposis | Des (30–79%) |
| Recurrent sinus disease | Des (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Des (30–79%) |
| Recurrent middle ear infection | Des (30–79%) |
| Conductive deafness | Uneori (5–29%) |
| Hearing impairment | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal sperm motility | Des (30–79%) |
| Male infertility | Des (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Uneori (5–29%) |
| Female infertility | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Chronic bronchitis | Des (30–79%) |
| Recurrent pneumonia | Des (30–79%) |
| Recurrent sinus and lung infections | Des (30–79%) |
| Recurrent mycobacterial infections | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Uneori (5–29%) |
| Morphological central nervous system abnormality | Uneori (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Rar (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Rar (1–4%) |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Rar (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Rar (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu ODAD2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni