Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

FREM1

FRAS1 related extracellular matrix 1

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
9p22.3
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 9: 14.737.152–14.910.428 (GRCh38)
Εξόνια
37 έξώνια σε 173,3 kb
Πρωτεΐνη
2.179 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
FLJ25461, C9orf145, C9orf143, DKFZp686M16108, TILRR
Προηγούμενα σύμβολα
C9orf154
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000380880.4NM_001379081.2
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το FREM1. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το FREM1

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 9, με αγκύλη στη θέση του FREM1. FREM1 και 4 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 9, από 14.323.790 έως 15.323.789.Χρωμόσωμα 99p22.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.314,4 Mb14,6 Mb14,8 Mb15 Mb15,2 MbNFIB: 14.081.843–14.398.983, αλυσίδα αντίστροφηNFIBZDHHC21: 14.586.766–14.694.198, αλυσίδα αντίστροφηZDHHC21CER1: 14.717.327–14.722.740, αλυσίδα αντίστροφηCER1FREM1: 14.737.152–14.910.428, αλυσίδα αντίστροφηFREM1TTC39B: 15.163.622–15.307.360, αλυσίδα αντίστροφηTTC39BΔιάγραμμα του FREM1: 37 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 9Εξόνιο 37: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 34: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 33: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 31: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 28: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 25: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 24: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 23: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 22: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 21: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 18: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 16: 5 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 15: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 13: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 12: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 11: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 9: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 6: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 5: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 4: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 2: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 37: 14.737.152–14.737.595, 444 βάσειςΈξώνιο 36: 14.740.149–14.740.234, 86 βάσειςΈξώνιο 35: 14.746.353–14.746.468, 116 βάσειςΈξώνιο 34: 14.746.923–14.747.051, 129 βάσειςΈξώνιο 33: 14.747.264–14.747.428, 165 βάσειςΈξώνιο 32: 14.747.681–14.747.728, 48 βάσειςΈξώνιο 31: 14.748.401–14.748.639, 239 βάσειςΈξώνιο 30: 14.750.127–14.750.276, 150 βάσειςΈξώνιο 29: 14.756.374–14.756.446, 73 βάσειςΈξώνιο 28: 14.759.772–14.759.901, 130 βάσειςΈξώνιο 27: 14.769.724–14.769.868, 145 βάσειςΈξώνιο 26: 14.770.605–14.770.806, 202 βάσειςΈξώνιο 25: 14.775.789–14.776.203, 415 βάσειςΈξώνιο 24: 14.784.370–14.784.634, 265 βάσειςΈξώνιο 23: 14.788.919–14.789.114, 196 βάσειςΈξώνιο 22: 14.792.743–14.792.884, 142 βάσειςΈξώνιο 21: 14.797.498–14.797.642, 145 βάσειςΈξώνιο 20: 14.801.652–14.801.874, 223 βάσειςΈξώνιο 19: 14.804.956–14.805.152, 197 βάσειςΈξώνιο 18: 14.806.661–14.806.846, 186 βάσειςΈξώνιο 17: 14.807.940–14.808.134, 195 βάσειςΈξώνιο 16: 14.812.812–14.813.064, 253 βάσειςΈξώνιο 15: 14.816.778–14.816.871, 94 βάσειςΈξώνιο 14: 14.819.234–14.819.442, 209 βάσειςΈξώνιο 13: 14.823.160–14.823.327, 168 βάσειςΈξώνιο 12: 14.824.025–14.824.115, 91 βάσειςΈξώνιο 11: 14.824.796–14.824.992, 197 βάσειςΈξώνιο 10: 14.841.447–14.841.589, 143 βάσειςΈξώνιο 9: 14.842.316–14.842.660, 345 βάσειςΈξώνιο 8: 14.845.960–14.846.091, 132 βάσειςΈξώνιο 7: 14.848.665–14.848.773, 109 βάσειςΈξώνιο 6: 14.851.284–14.851.607, 324 βάσειςΈξώνιο 5: 14.857.553–14.857.749, 197 βάσειςΈξώνιο 4: 14.859.183–14.859.484, 302 βάσειςΈξώνιο 3: 14.863.809–14.863.903, 95 βάσειςΈξώνιο 2: 14.868.744–14.869.244, 501 βάσειςΈξώνιο 1: 14.909.914–14.910.428, 515 βάσεις3730201015′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 7,6 kb από τα 173,3 kb του γονιδίου· 6.540 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το FREM1

43

θέσεις στο FREM1 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 173,3 kb του FREM1, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 7,6 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο FREM1: FRAS1 related extracellular matrix 1. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/frem1

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο FREM1: FRAS1 related extracellular matrix 1 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/frem1

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας