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Merkmal

Thick hair

Increased density of hairs, i.e., and elevated number of hairs per unit area.

HPO HP:0100874

Zusammenfassung

Auch genannt
Increased hair density, Increased follicular density
Körpersystem
Abnormality of the integument

21 Gene mit Thick hair verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Thick hair auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
COG4component of oligomeric golgi complex 4ImmerIn 2 Erkrankungen
KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4ImmerIn 1 Erkrankung
NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6ImmerIn 1 Erkrankung
ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit ASehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
KMT2Alysine methyltransferase 2ASehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
AFF4ALF transcription elongation factor 4Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
INSRinsulin receptorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
RUSC2RUN and SH3 domain containing 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ATP7AATPase copper transporting alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NEK1NIMA related kinase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexesManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ZFXzinc finger protein X-linkedManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
CLDN1claudin 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
SMC3structural maintenance of chromosomes 3Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal hair quantity

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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