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Tratto

Thick hair

Increased density of hairs, i.e., and elevated number of hairs per unit area.

HPO HP:0100874

Riepilogo

Detto anche
Increased hair density, Increased follicular density
Sistema corporeo
Abnormality of the integument

21 geni collegati a Thick hair

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Thick hair. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
COG4component of oligomeric golgi complex 4SempreIn 2 condizioni
KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4SempreIn 1 condizione
NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6SempreIn 1 condizione
ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2Molto spesso (80–99%)In 1 condizione
ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit AMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1Molto spesso (80–99%)In 1 condizione
KMT2Alysine methyltransferase 2AMolto spesso (80–99%)In 1 condizione
AFF4ALF transcription elongation factor 4Spesso (30–79%)In 2 condizioni
INSRinsulin receptorSpesso (30–79%)In 1 condizione
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3Spesso (30–79%)In 1 condizione
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Spesso (30–79%)In 2 condizioni
RUSC2RUN and SH3 domain containing 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BSpesso (30–79%)In 1 condizione
ATP7AATPase copper transporting alphaA volte (5–29%)In 1 condizione
NEK1NIMA related kinase 1A volte (5–29%)In 1 condizione
VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexesA volte (5–29%)In 1 condizione
ZFXzinc finger protein X-linkedA volte (5–29%)In 1 condizione
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Non registratoIn 1 condizione
CLDN1claudin 1Non registratoIn 1 condizione
SMC3structural maintenance of chromosomes 3Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal hair quantity

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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