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Gen

PLXNB2

plexin B2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
22q13.33
Koordinaten
Chromosom 22: 50.274.979–50.307.646 (GRCh38)
Exons
37 Exons über 32,7 kb
Protein
1.838 Aminosäuren
Auch bekannt als
MM1, KIAA0315, PLEXB2, lncFAL
MANE-Select-Transkript
ENST00000359337.9NM_012401.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet PLXNB2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von PLXNB2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 22, mit einer Klammer, an der PLXNB2 liegt. PLXNB2 und 36 Gene in der Nähe auf Chromosom 22, von 49.791.313 bis 50.791.312.Chromosom 2222q13.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3349,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbBRD1: 49.773.278–49.827.946, Minus-StrangBRD1ZBED4: 49.853.827–49.897.383, Plus-StrangZBED4ALG12: 49.854.503–49.918.473, Minus-StrangALG12CRELD2: 49.917.989–49.927.544, Plus-StrangCRELD2PIM3: 49.956.491–49.991.795, Plus-StrangPIM3IL17REL: 49.991.811–50.012.765, Minus-StrangIL17RELTTLL8: 50.018.575–50.058.298, Minus-StrangTTLL8MLC1: 50.059.391–50.085.969, Minus-StrangMLC1MOV10L1: 50.090.002–50.161.690, Plus-StrangMOV10L1PANX2: 50.170.458–50.180.295, Plus-StrangPANX2TRABD: 50.184.717–50.199.600, Plus-StrangTRABDSELENOO: 50.200.994–50.217.616, Plus-StrangTUBGCP6: 50.217.621–50.245.033, Minus-StrangHDAC10: 50.245.183–50.251.407, Minus-StrangHDAC10MAPK12: 50.245.186–50.261.851, Minus-StrangMAPK12MAPK11: 50.263.703–50.270.767, Minus-StrangMAPK11PLXNB2: 50.274.979–50.307.646, Minus-StrangPLXNB2DENND6B: 50.308.989–50.327.661, Minus-StrangDENND6BPPP6R2: 50.330.659–50.445.090, Plus-StrangPPP6R2SBF1: 50.443.219–50.483.923, Minus-StrangSBF1ADM2: 50.481.516–50.486.440, Plus-StrangADM2MIOX: 50.486.784–50.490.648, Plus-StrangMIOXLMF2: 50.502.947–50.507.751, Minus-StrangLMF2NCAPH2: 50.508.127–50.524.781, Plus-StrangSCO2: 50.523.564–50.526.461, Minus-StrangSCO2TYMP: 50.525.752–50.530.326, Minus-StrangCIMAP1B: 50.529.710–50.532.590, Minus-StrangKLHDC7B: 50.545.899–50.551.023, Plus-StrangSYCE3: 50.551.109–50.562.954, Minus-StrangSYCE3CPT1B: 50.567.624–50.578.681, Minus-StrangCPT1BCHKB-CPT1B: 50.568.869–50.582.965, Minus-StrangCHKB: 50.578.959–50.601.455, Minus-StrangCHKBMAPK8IP2: 50.600.659–50.613.981, Plus-StrangARSA: 50.622.754–50.628.177, Minus-StrangARSASHANK3: 50.674.408–50.733.212, Plus-StrangSHANK3ACR: 50.738.196–50.745.441, Plus-StrangACRRABL2B: 50.767.491–50.783.760, Minus-StrangRABL2BDiagramm von PLXNB2: 37 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 22Exon 37: 50.274.979–50.275.808, 830 BasenExon 36: 50.275.889–50.275.963, 75 BasenExon 35: 50.276.629–50.276.704, 76 BasenExon 34: 50.276.842–50.276.906, 65 BasenExon 33: 50.277.591–50.277.738, 148 BasenExon 32: 50.277.853–50.278.013, 161 BasenExon 31: 50.278.117–50.278.271, 155 BasenExon 30: 50.278.435–50.278.519, 85 BasenExon 29: 50.278.596–50.278.696, 101 BasenExon 28: 50.278.855–50.279.011, 157 BasenExon 27: 50.279.630–50.279.776, 147 BasenExon 26: 50.280.005–50.280.071, 67 BasenExon 25: 50.280.489–50.280.670, 182 BasenExon 24: 50.280.744–50.280.973, 230 BasenExon 23: 50.281.089–50.281.189, 101 BasenExon 22: 50.281.360–50.281.499, 140 BasenExon 21: 50.281.566–50.281.742, 177 BasenExon 20: 50.281.854–50.282.081, 228 BasenExon 19: 50.282.184–50.282.313, 130 BasenExon 18: 50.282.711–50.282.881, 171 BasenExon 17: 50.283.050–50.283.186, 137 BasenExon 16: 50.283.337–50.283.445, 109 BasenExon 15: 50.283.602–50.283.750, 149 BasenExon 14: 50.283.833–50.283.990, 158 BasenExon 13: 50.284.132–50.284.213, 82 BasenExon 12: 50.284.573–50.284.665, 93 BasenExon 11: 50.285.800–50.285.901, 102 BasenExon 10: 50.285.990–50.286.098, 109 BasenExon 9: 50.286.173–50.286.287, 115 BasenExon 8: 50.287.111–50.287.264, 154 BasenExon 7: 50.287.667–50.287.793, 127 BasenExon 6: 50.287.937–50.288.037, 101 BasenExon 5: 50.288.743–50.288.871, 129 BasenExon 4: 50.288.960–50.289.142, 183 BasenExon 3: 50.289.517–50.290.597, 1.081 BasenExon 2: 50.294.719–50.294.778, 60 BasenExon 1: 50.307.553–50.307.646, 94 Basen37353025201510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 6,4 kb der 32,7 kb des Gens aus; 5.517 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

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APA

Dante Labs. (o. J.). PLXNB2-Gen: plexin B2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/plxnb2

Vancouver

Dante Labs. PLXNB2-Gen: plexin B2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/plxnb2

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