Gen
CYP3A5
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5
- HGNC 2638↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000106258↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 1577↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 7q22.1
- Koordinaten
- Chromosom 7: 99.648.194–99.679.996 (GRCh38)
- Exons
- 13 Exons über 31,8 kb
- Protein
- 502 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- PCN3, P450PCN3, CP35
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000222982.8NM_000777.5
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellenCYP3A5 und Medikamente
Tacrolimus-Clearance
Pharmakogenomik
CYP3A5 baut das Transplantations-Immunsuppressivum tacrolimus ab. Die meisten Menschen tragen zwei Kopien des funktionslosen Allels *3 und scheiden das Medikament langsam aus; Personen, die das Enzym exprimieren, bauen es schnell ab und erreichen bei einer Standarddosis niedrigere Blutspiegel.
- Ausschließlich im Rahmen einer Immunsuppression nach einer Organtransplantation relevant; die Dosierung von tacrolimus wird stets über Blutspiegelmessungen überwacht.
- Ein Status als Nicht-Exprimierer ist bei Personen europäischer Abstammung der Regelfall – es handelt sich hierbei um keinen Mangelzustand.
Vom Bericht ausgewertete Allele
- *3No function
- *6No function
- *7No function
- *1Normal function
Von CPIC beschriebene Ergebnisse
- Normal Metabolizer
- Intermediate Metabolizer
- Poor Metabolizer
- Possible Intermediate Metabolizer
- Indeterminate
Medikament CPIC-Stufe Leitlinie tacrolimus A CYP3A5 and Tacrolimus 10 weitere Medikamente anzeigen
Medikament CPIC-Stufe Leitlinie atorvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins cyclosporine C fluvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins lovastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pitavastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pravastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins rosuvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins simvastatin C SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins sirolimus C midazolam C/D Erfasst *3, *6 und *7. *3 ist in den meisten Populationen das häufigste Allel, weshalb die meisten Personen europäischer Abstammung Nicht-Exprimierer sind; *6 und *7 sind vor allem bei afrikanischer Abstammung von Bedeutung. Seltenere Allele werden nicht analysiert.
Aufbau von CYP3A5
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 1,7 kb der 31,8 kb des Gens aus; 1.509 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit CYP3A5 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die CYP3A5 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- CPIC und PharmGKB: die Allele, Ergebnisse und Medikamente.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). CYP3A5-Gen: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/cyp3a5
Dante Labs. CYP3A5-Gen: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/cyp3a5
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