Merkmal
Alopecia universalis
Loss of all hair on the entire body.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Alopecia, complete
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Alopecia universalis, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen15 Gene mit Alopecia universalis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Alopecia universalis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DSPdesmoplakin | Immer | In 1 Erkrankung |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| KRT81keratin 81 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| VDRvitamin D receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP1plakophilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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