Træk
Bipolar disorder
Klinisk navn: Bipolar affective disorder
Bipolar disorder is an illness of mood characterized by alternating episodes of elevated and depressed moods, which are interspersed with euthymic periods.
Resumé
- Også kaldet
- Bipolar depression, Manic depressive
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Bipolar disorder, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test46 gener knyttet til Bipolar disorder
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bipolar disorder ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS16VPS16 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 6 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger