Znak
Honeycomb lung
Honeycombing represents destroyed and fibrotic lung tissue containing numerous cystic airspaces with thick fibrous walls, representing the late stage of various lung diseases, with complete loss of acinar architecture. The cysts range in size from a few millimeters to several centimeters in diameter, have variable wall thickness, and are lined by metaplastic bronchiolar epithelium. On chest radiographs, honeycombing appears as closely approximated ring shadows, typically 3-10 mm in diameter with walls 1-3 mm in thickness, that resemble a honeycomb; the finding implies end-stage lung disease. On CT scans, the appearance is of clustered cystic air spaces, typically of comparable diameters on the order of 3-10 mm but occasionally as large as 2.5 cm. Honeycombing is usually subpleural and is characterized by well-defined walls. It is a CT feature of established pulmonary fibrosis. Because honeycombing is often considered specific for pulmonary fibrosis and is an important criterion in the diagnosis of usual interstitial pneumonia, the term should be used with care, as it may directly impact patient care.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Honeycomb cysts, Honeycombing
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/honeycomb-lung.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Honeycomb lung i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Pulmonary FibrosisReads 5 of these genesPARNRTEL1SFTPA1SFTPA2TERTAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 5 of these genesPARNRTEL1STN1TERCTERTAbout this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 2 of these genesABCA3SFTPCAbout this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
Show 9 more reports
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesATP11AAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesSTN1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesATP11AAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesATP11AAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesDPP9About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesATP11AAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Honeycomb lung i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Honeycomb lung
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Honeycomb lung vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
