Požymis
Honeycomb lung
Honeycombing represents destroyed and fibrotic lung tissue containing numerous cystic airspaces with thick fibrous walls, representing the late stage of various lung diseases, with complete loss of acinar architecture. The cysts range in size from a few millimeters to several centimeters in diameter, have variable wall thickness, and are lined by metaplastic bronchiolar epithelium. On chest radiographs, honeycombing appears as closely approximated ring shadows, typically 3-10 mm in diameter with walls 1-3 mm in thickness, that resemble a honeycomb; the finding implies end-stage lung disease. On CT scans, the appearance is of clustered cystic air spaces, typically of comparable diameters on the order of 3-10 mm but occasionally as large as 2.5 cm. Honeycombing is usually subpleural and is characterized by well-defined walls. It is a CT feature of established pulmonary fibrosis. Because honeycombing is often considered specific for pulmonary fibrosis and is an important criterion in the diagnosis of usual interstitial pneumonia, the term should be used with care, as it may directly impact patient care.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Honeycomb cysts, Honeycombing
- Kūno sistema
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Honeycomb lung, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test14 genų susiję su Honeycomb lung
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Honeycomb lung. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DSPdesmoplakin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SFTPCsurfactant protein C | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TERCtelomerase RNA component | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites