Træk
Skin writing
Klinisk navn: Dermatographic urticaria
An exaggerated whealing tendency when the skin is stroked, that is, formation of red, itchy bumps and lines on the skin as a result of pressure on the skin (for instance, stroking the skin with a pen or tongue depressor).
Resumé
- Også kaldet
- Dermatographism, Dermographism
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Skin writing, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Skin writing
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Skin writing ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger