Tratto
Skin writing
Nome clinico: Dermatographic urticaria
An exaggerated whealing tendency when the skin is stroked, that is, formation of red, itchy bumps and lines on the skin as a result of pressure on the skin (for instance, stroking the skin with a pen or tongue depressor).
Riepilogo
- Detto anche
- Dermatographism, Dermographism
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Ottieni il mio Genome Test14 geni collegati a Skin writing
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Skin writing. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SERPING1serpin family G member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPIBSpi-B transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNPO3transportin 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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