Znak
Chronic lymphatic leukemia
A chronic lymphocytic/lymphatic/lymphoblastic leukemia (CLL) is a neoplastic disease characterized by proliferation and accumulation (blood, marrow and lymphoid organs) of morphologically mature but immunologically dysfunctional lymphocytes. A CLL is always a B-cell lymphocytic leukemia as there are no reports of cases of T-cell lymphocytic leukemias.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Chronic lymphatic leukaemia, Chronic lymphocytic leukaemia, Chronic lymphocytic leukemia
Read the genes linked to Chronic lymphatic leukemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 genů spojených s Chronic lymphatic leukemia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Chronic lymphatic leukemia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů