Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA

Tratto

Chronic lymphatic leukemia

A chronic lymphocytic/lymphatic/lymphoblastic leukemia (CLL) is a neoplastic disease characterized by proliferation and accumulation (blood, marrow and lymphoid organs) of morphologically mature but immunologically dysfunctional lymphocytes. A CLL is always a B-cell lymphocytic leukemia as there are no reports of cases of T-cell lymphocytic leukemias.

HPO HP:0005550

Riepilogo

Detto anche
Chronic lymphatic leukaemia, Chronic lymphocytic leukaemia, Chronic lymphocytic leukemia
Sistema corporeo
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune systemAbnormal tissue mass

16 geni collegati a Chronic lymphatic leukemia

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Chronic lymphatic leukemia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
ADARadenosine deaminase RNA specificRaramente (1–4%)In 1 condizione
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseRaramente (1–4%)In 1 condizione
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associatedRaramente (1–4%)In 1 condizione
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinRaramente (1–4%)In 1 condizione
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Raramente (1–4%)In 1 condizione
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit ARaramente (1–4%)In 1 condizione
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit BRaramente (1–4%)In 1 condizione
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit CRaramente (1–4%)In 1 condizione
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1Raramente (1–4%)In 1 condizione
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Raramente (1–4%)In 1 condizione
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Raramente (1–4%)In 1 condizione
TREX1three prime repair exonuclease 1Raramente (1–4%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Chronic blood cancer

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test