Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Chronic lymphatic leukemia

A chronic lymphocytic/lymphatic/lymphoblastic leukemia (CLL) is a neoplastic disease characterized by proliferation and accumulation (blood, marrow and lymphoid organs) of morphologically mature but immunologically dysfunctional lymphocytes. A CLL is always a B-cell lymphocytic leukemia as there are no reports of cases of T-cell lymphocytic leukemias.

HPO HP:0005550

Resumé

Også kaldet
Chronic lymphatic leukaemia, Chronic lymphocytic leukaemia, Chronic lymphocytic leukemia
Kropssystem
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune systemAbnormal tissue mass

16 gener knyttet til Chronic lymphatic leukemia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Chronic lymphatic leukemia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
ADARadenosine deaminase RNA specificSjældent (1–4%)I 1 tilstand
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseSjældent (1–4%)I 1 tilstand
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associatedSjældent (1–4%)I 1 tilstand
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinSjældent (1–4%)I 1 tilstand
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit ASjældent (1–4%)I 1 tilstand
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit BSjældent (1–4%)I 1 tilstand
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit CSjældent (1–4%)I 1 tilstand
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
TREX1three prime repair exonuclease 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Chronic blood cancer

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test