Özellik

Hypermetric saccades

A saccade that overshoots the target with the dynamic saccade.

Vücut sistemi: Abnormality of the eye

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypermetric-saccades.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Hypermetric saccades ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Hypermetric saccades ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Hypermetric saccades ile ilişkili 12 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hypermetric saccades özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
GRM1glutamate metabotropic receptor 1	Her zaman	1 durumda
XRCC1X-ray repair cross complementing 1	Her zaman	1 durumda
PRDX3peroxiredoxin 3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ANO10anoctamin 10	Sık (%30–79)	1 durumda
GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2	Sık (%30–79)	1 durumda
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Sık (%30–79)	1 durumda
TMEM240transmembrane protein 240	Sık (%30–79)	1 durumda
VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D	Sık (%30–79)	2 durumda
VPS41VPS41 subunit of HOPS complex	Sık (%30–79)	1 durumda
ATXN1ataxin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
TPP1tripeptidyl peptidase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal saccadic eye movements

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.21-311f020e.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome Test See the condition reports