Özellik

Hydranencephaly

A defect of development of the brain characterized by replacement of greater portions of the cerebral hemispheres and the corpus striatum by cerebrospinal fluid (CSF) and glial tissue.

HPO HP:0002324

Diğer adları: Hydrancephaly
Vücut sistemi: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Hydranencephaly, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Hydranencephaly ile ilişkili 9 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hydranencephaly özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
CEP55centrosomal protein 55	Her zaman	1 durumda
ESAMendothelial cell adhesion molecule	Her zaman	1 durumda
FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2	Sık (%30–79)	1 durumda
GPKOWG-patch domain and KOW motifs	Bazen (%5–29)	1 durumda
SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1	Bazen (%5–29)	1 durumda
WDR81WD repeat domain 81	Bazen (%5–29)	1 durumda
NDE1nudE neurodevelopment protein 1	Kaydedilmedi	1 durumda
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase	Kaydedilmedi	1 durumda
TBX15T-box transcription factor 15	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Anencephaly

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.