Read the genes linked to Uterine rupture, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alUterine rupture ile ilişkili 9 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Uterine rupture özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IPO8importin 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMAD2SMAD family member 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMAD3SMAD family member 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde