Özellik

Abnormal aortic arch morphology

An anomaly of the arch of aorta.

Diğer adları: Abnormality of the aortic arch
Vücut sistemi: Abnormality of the cardiovascular system

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-aortic-arch-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Abnormal aortic arch morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Abnormal aortic arch morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormal aortic arch morphology ile ilişkili 14 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal aortic arch morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ARVCFARVCF delta catenin family member	Çok sık (%80–99)	1 durumda
COMTcatechol-O-methyltransferase	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HIRAhistone cell cycle regulator	Çok sık (%80–99)	1 durumda
JMJD1Cjumonji domain containing 1C	Çok sık (%80–99)	1 durumda
RREB1ras responsive element binding protein 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
SEC24CSEC24 homolog C, COPII component	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TBX1T-box transcription factor 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2	Sık (%30–79)	1 durumda
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
MEG3maternally expressed 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N	Bazen (%5–29)	1 durumda
RTL1retrotransposon Gag like 1	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal aortic morphology

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome Test See the condition reports