Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
DAO ile ilişkili özellikler
D-amino acid oxidase
Human Phenotype Ontology, DAO ile ilişkili 47 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Lou Gehrig's disease | Her zaman |
| Motor neuron atrophy | Çok sık (%80–99) |
| Ongoing loss of nerve cells | Çok sık (%80–99) |
| Anxiety | Sık (%30–79) |
| Babinski sign | Sık (%30–79) |
| Behavioral abnormality | Sık (%30–79) |
| Can't control feelings | Sık (%30–79) |
| Cognitive impairment | Sık (%30–79) |
| Depression | Sık (%30–79) |
| Difficulty articulating speech | Sık (%30–79) |
| Hoffmann sign | Sık (%30–79) |
| Increased reflexes | Sık (%30–79) |
| Muscle twitch | Sık (%30–79) |
| Paralysis | Sık (%30–79) |
| Difficulty sleeping | Bazen (%5–29) |
| Frontotemporal dementia | Bazen (%5–29) |
| High stepping | Bazen (%5–29) |
| Jaw hyperreflexia | Bazen (%5–29) |
| Language impairment | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Generalized muscle weakness | Çok sık (%80–99) |
| Distal muscle wasting | Sık (%30–79) |
| Fatigable weakness of bulbar muscles | Sık (%30–79) |
| Fatigable weakness of respiratory muscles | Sık (%30–79) |
| Fatigable weakness of swallowing muscles | Sık (%30–79) |
| Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm | Sık (%30–79) |
| Muscle degeneration | Sık (%30–79) |
| Muscle spasm | Sık (%30–79) |
| Progressive distal muscular atrophy | Sık (%30–79) |
| Spastic paraparesis | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the respiratory system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality on pulmonary function testing | Sık (%30–79) |
| Breathing difficulty | Sık (%30–79) |
| Respiratory failure | Sık (%30–79) |
| Orthopnea | Bazen (%5–29) |
| Laryngospasm | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased salivary flow | Sık (%30–79) |
| Drooling | Sık (%30–79) |
| Wasting of the tongue | Sık (%30–79) |
| Tongue twitching | Bazen (%5–29) |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased arm strength | Sık (%30–79) |
| Lower limb muscle weakness | Sık (%30–79) |
| Foot drop | Bazen (%5–29) |
Constitutional symptom
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Weight loss | Sık (%30–79) |
| Wasting syndrome | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Poor swallowing | Sık (%30–79) |
Abnormality of the voice
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: DAO ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde