İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CSNK2B

casein kinase 2 beta

Özet

Sitogenetik konum
6p21.33
Koordinatlar
Kromozom 6: 31.666.080–31.670.067 (GRCh38)
Eksonlar
4 kb boyunca 7 ekson
Protein
215 amino asit
Diğer adları
Ckb1, Ckb2
MANE Select transkripti
ENST00000375882.7NM_001320.7
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CSNK2B genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CSNK2B geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 6, CSNK2B genin yerini gösteren köşeli parantezle. CSNK2B ve yakınındaki 66 gen, kromozom 6 üzerinde, 31.168.074 ile 32.168.073 arasında.Kromozom 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2731,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 Mb32 MbPOU5F1: 31.163.193–31.180.731, geri iplikPOU5F1HLA-C: 31.268.746–31.272.171, geri iplikHLA-CHLA-B: 31.353.195–31.367.067, geri iplikHLA-BMICA: 31.399.784–31.415.315, ileri iplikMICAMICB: 31.494.881–31.511.124, ileri iplikMICBMCCD1: 31.528.962–31.530.232, ileri iplikMCCD1DDX39B: 31.530.217–31.542.451, geri iplikATP6V1G2-DDX39B: 31.530.219–31.546.608, geri iplikATP6V1G2: 31.544.444–31.548.427, geri iplikNFKBIL1: 31.546.870–31.558.829, ileri iplikLTA: 31.572.054–31.574.324, ileri iplikTNF: 31.575.558–31.578.336, ileri iplikTNFLTB: 31.580.525–31.582.522, geri iplikLTBLST1: 31.581.065–31.588.911, ileri iplikLST1NCR3: 31.588.895–31.593.217, geri iplikNCR3AIF1: 31.615.214–31.617.025, ileri iplikPRRC2A: 31.620.675–31.637.771, ileri iplik: 31.622.774–31.622.860, ileri iplik: 31.623.874–31.625.499, ileri iplikBAG6: 31.638.543–31.652.747, geri iplikAPOM: 31.652.416–31.658.214, ileri iplikC6orf47: 31.658.298–31.660.778, geri iplikGPANK1: 31.661.228–31.666.283, geri iplikGPANK1CSNK2B: 31.666.080–31.670.067, ileri iplikCSNK2B: 31.666.102–31.673.546, ileri iplikLY6G5B: 31.669.976–31.673.776, ileri iplikLY6G5BLY6G5C: 31.676.684–31.684.040, geri iplikABHD16A: 31.686.954–31.703.391, geri iplikLY6G6F: 31.706.863–31.710.801, ileri iplikLY6G6F-LY6G6D: 31.706.904–31.717.918, ileri iplikLY6G6D: 31.715.285–31.717.919, ileri iplikMPIG6B: 31.718.594–31.726.714, ileri iplikLY6G6C: 31.718.648–31.721.746, geri iplikDDAH2: 31.726.586–31.730.617, geri iplikDDAH2CLIC1: 31.730.579–31.740.558, geri iplikCLIC1MSH5: 31.739.677–31.762.678, ileri iplikMSH5MSH5-SAPCD1: 31.740.020–31.764.851, ileri iplikSAPCD1: 31.762.656–31.764.851, ileri iplikVWA7: 31.765.590–31.777.328, geri iplikVARS1: 31.777.518–31.795.975, geri iplikLSM2: 31.797.019–31.806.992, geri iplikLSM2HSPA1L: 31.809.619–31.815.788, geri iplikHSPA1LHSPA1A: 31.815.543–31.817.994, ileri iplikHSPA1AHSPA1B: 31.827.738–31.830.254, ileri iplikNEU1: 31.857.063–31.862.905, geri iplikNEU1SLC44A4: 31.863.173–31.879.198, geri iplikSLC44A4EHMT2: 31.879.758–31.897.723, geri iplikEHMT2C2: 31.897.785–31.945.677, ileri iplikC2ZBTB12: 31.899.065–31.902.103, geri iplikZBTB12: 31.927.698–31.952.048, ileri iplikCFB: 31.945.650–31.952.086, ileri iplikCFBNELFE: 31.952.087–31.959.079, geri iplikSKIC2: 31.959.025–31.969.852, ileri iplikSKIC2DXO: 31.969.810–31.972.517, geri iplikWHR1: 31.971.091–31.982.821, ileri iplikC4A: 31.981.991–32.005.247, ileri iplikC4AC4B: 32.014.725–32.035.975, ileri iplikC4BCYP21A2: 32.038.297–32.042.321, ileri iplikCYP21A2TNXB: 32.041.153–32.115.334, geri iplikTNXBATF6B: 32.115.264–32.128.255, geri iplikATF6BFKBPL: 32.128.697–32.131.070, geri iplikFKBPLPPT2: 32.146.580–32.163.679, ileri iplikPRRT1: 32.147.292–32.153.083, geri iplikPRRT1: 32.150.495–32.154.373, geri iplikPPT2-EGFL8: 32.153.845–32.171.978, ileri iplikEGFL8: 32.163.918–32.171.980, ileri iplikAGPAT1: 32.167.118–32.178.112, geri iplikCSNK2B şeması: kromozom 6 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkzon 2: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 9 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 8 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 15 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 31.666.080–31.666.208, 129 bazEkson 2: 31.666.821–31.666.903, 83 bazEkson 3: 31.667.868–31.667.970, 103 bazEkson 4: 31.668.539–31.668.654, 116 bazEkson 5: 31.669.097–31.669.172, 76 bazEkson 6: 31.669.319–31.669.508, 190 bazEkson 7: 31.669.836–31.670.067, 232 baz12345675′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 4 kb uzunluğunun 0,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 648 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi CSNK2B genini nasıl okur

55

CSNK2B içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların 55 tanesi (%100), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

  • MHC (55 konum)The major histocompatibility complex (HLA genes), highly polymorphic and poorly represented by a single reference.

Tam genom, CSNK2B genindeki 4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 0,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CSNK2B geni: casein kinase 2 beta. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/csnk2b

Vancouver

Dante Labs. CSNK2B geni: casein kinase 2 beta [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/csnk2b

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al