İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

LST1

leukocyte specific transcript 1

Özet

Sitogenetik konum
6p21.33
Koordinatlar
Kromozom 6: 31.586.277–31.588.909 (GRCh38)
Eksonlar
2,6 kb boyunca 5 ekson
Protein
97 amino asit
Diğer adları
LST-1, B144, D6S49E
MANE Select transkripti
ENST00000438075.7NM_205839.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu LST1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

LST1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 6, LST1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. LST1 ve yakınındaki 64 gen, kromozom 6 üzerinde, 31.087.593 ile 32.087.592 arasında.Kromozom 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2731,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 Mb32 MbC6orf15: 31.111.223–31.112.582, geri iplikPSORS1C1: 31.114.750–31.140.092, ileri iplikCDSN: 31.115.087–31.120.446, geri iplikPSORS1C2: 31.137.534–31.139.721, geri iplikPSORS1C2CCHCR1: 31.142.439–31.158.238, geri iplikCCHCR1TCF19: 31.158.331–31.167.252, ileri iplikTCF19POU5F1: 31.163.193–31.180.731, geri iplikPOU5F1HLA-C: 31.268.746–31.272.171, geri iplikHLA-CHLA-B: 31.353.195–31.367.067, geri iplikHLA-BMICA: 31.399.784–31.415.315, ileri iplikMICAMICB: 31.494.881–31.511.124, ileri iplikMICBMCCD1: 31.528.962–31.530.232, ileri iplikMCCD1DDX39B: 31.530.217–31.542.451, geri iplikATP6V1G2-DDX39B: 31.530.219–31.546.608, geri iplikATP6V1G2: 31.544.444–31.548.427, geri iplikNFKBIL1: 31.546.870–31.558.829, ileri iplikLTA: 31.572.054–31.574.324, ileri iplikTNF: 31.575.558–31.578.336, ileri iplikTNFLTB: 31.580.525–31.582.522, geri iplikLTBLST1: 31.586.277–31.588.909, ileri iplikLST1NCR3: 31.588.895–31.593.217, geri iplikNCR3AIF1: 31.615.214–31.617.025, ileri iplikPRRC2A: 31.620.675–31.637.771, ileri iplikPRRC2A: 31.622.774–31.622.860, ileri iplik: 31.623.874–31.625.499, ileri iplikBAG6: 31.638.543–31.652.747, geri iplikBAG6APOM: 31.652.416–31.658.214, ileri iplikAPOMC6orf47: 31.658.298–31.660.778, geri iplikGPANK1: 31.661.228–31.666.283, geri iplikCSNK2B: 31.665.227–31.670.343, ileri iplik: 31.666.102–31.673.546, ileri iplikLY6G5B: 31.669.976–31.673.776, ileri iplikLY6G5C: 31.676.684–31.684.040, geri iplikABHD16A: 31.686.954–31.703.391, geri iplikLY6G6F: 31.706.863–31.710.801, ileri iplikLY6G6FLY6G6F-LY6G6D: 31.706.904–31.717.918, ileri iplikLY6G6D: 31.715.285–31.717.919, ileri iplikLY6G6DMPIG6B: 31.718.594–31.726.714, ileri iplikLY6G6C: 31.718.648–31.721.746, geri iplikLY6G6CDDAH2: 31.726.586–31.730.617, geri iplikCLIC1: 31.730.579–31.740.558, geri iplikMSH5: 31.739.677–31.762.678, ileri iplikMSH5-SAPCD1: 31.740.020–31.764.851, ileri iplikSAPCD1: 31.762.656–31.764.851, ileri iplikVWA7: 31.765.590–31.777.328, geri iplikVARS1: 31.777.518–31.795.975, geri iplikVARS1LSM2: 31.797.019–31.806.992, geri iplikLSM2HSPA1L: 31.809.619–31.815.788, geri iplikHSPA1LHSPA1A: 31.815.543–31.817.994, ileri iplikHSPA1AHSPA1B: 31.827.738–31.830.254, ileri iplikNEU1: 31.857.063–31.862.905, geri iplikNEU1SLC44A4: 31.863.173–31.879.198, geri iplikSLC44A4EHMT2: 31.879.758–31.897.723, geri iplikEHMT2C2: 31.897.785–31.945.677, ileri iplikC2ZBTB12: 31.899.065–31.902.103, geri iplikZBTB12: 31.927.698–31.952.048, ileri iplikCFB: 31.945.650–31.952.086, ileri iplikCFBNELFE: 31.952.087–31.959.079, geri iplikNELFESKIC2: 31.959.025–31.969.852, ileri iplikDXO: 31.969.810–31.972.517, geri iplikDXOWHR1: 31.971.091–31.982.821, ileri iplikC4A: 31.981.991–32.005.247, ileri iplikC4AC4B: 32.014.725–32.035.975, ileri iplikC4BCYP21A2: 32.038.297–32.042.321, ileri iplikCYP21A2TNXB: 32.041.153–32.115.334, geri iplikTNXBLST1 şeması: kromozom 6 üzerinde ileri yönde 5 eksonEkson 1: 31.586.277–31.586.315, 39 bazEkson 2: 31.587.200–31.587.318, 119 bazEkson 3: 31.587.641–31.587.733, 93 bazEkson 4: 31.587.944–31.587.966, 23 bazEkson 5: 31.588.518–31.588.909, 392 baz123455′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 2,6 kb uzunluğunun 0,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 294 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). LST1 geni: leukocyte specific transcript 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/lst1

Vancouver

Dante Labs. LST1 geni: leukocyte specific transcript 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/lst1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al