İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

ATP6V1G2

ATPase H+ transporting V1 subunit G2

Özet

Sitogenetik konum
6p21.33
Koordinatlar
Kromozom 6: 31.544.444–31.546.608 (GRCh38)
Eksonlar
2,2 kb boyunca 3 ekson
Protein
118 amino asit
Diğer adları
Vma10, NG38, Em:AC004181.3
Önceki semboller
ATP6G, ATP6G2
MANE Select transkripti
ENST00000303892.10NM_130463.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu ATP6V1G2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

ATP6V1G2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 6, ATP6V1G2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ATP6V1G2 ve yakınındaki 64 gen, kromozom 6 üzerinde, 31.045.526 ile 32.045.525 arasında.Kromozom 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2731,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 Mb32 MbC6orf15: 31.111.223–31.112.582, geri iplikPSORS1C1: 31.114.750–31.140.092, ileri iplikCDSN: 31.115.087–31.120.446, geri iplikPSORS1C2: 31.137.534–31.139.721, geri iplikPSORS1C2CCHCR1: 31.142.439–31.158.238, geri iplikCCHCR1TCF19: 31.158.331–31.167.252, ileri iplikTCF19POU5F1: 31.163.193–31.180.731, geri iplikPOU5F1HLA-C: 31.268.746–31.272.171, geri iplikHLA-CHLA-B: 31.353.195–31.367.067, geri iplikHLA-BMICA: 31.399.784–31.415.315, ileri iplikMICAMICB: 31.494.881–31.511.124, ileri iplikMCCD1: 31.528.962–31.530.232, ileri iplikDDX39B: 31.530.217–31.542.451, geri iplikDDX39BATP6V1G2-DDX39B: 31.530.219–31.546.608, geri iplikATP6V1G2-DDX39BATP6V1G2: 31.544.444–31.546.608, geri iplikATP6V1G2NFKBIL1: 31.546.870–31.558.829, ileri iplikNFKBIL1LTA: 31.572.054–31.574.324, ileri iplikTNF: 31.575.558–31.578.336, ileri iplikLTB: 31.580.525–31.582.522, geri iplikLST1: 31.581.065–31.588.911, ileri iplikNCR3: 31.588.895–31.593.217, geri iplikAIF1: 31.615.214–31.617.025, ileri iplikAIF1PRRC2A: 31.620.675–31.637.771, ileri iplikPRRC2A: 31.622.774–31.622.860, ileri iplik: 31.623.874–31.625.499, ileri iplikBAG6: 31.638.543–31.652.747, geri iplikAPOM: 31.652.416–31.658.214, ileri iplikAPOMC6orf47: 31.658.298–31.660.778, geri iplikGPANK1: 31.661.228–31.666.283, geri iplikCSNK2B: 31.665.227–31.670.343, ileri iplik: 31.666.102–31.673.546, ileri iplikLY6G5B: 31.669.976–31.673.776, ileri iplikLY6G5C: 31.676.684–31.684.040, geri iplikABHD16A: 31.686.954–31.703.391, geri iplikLY6G6F: 31.706.863–31.710.801, ileri iplikLY6G6FLY6G6F-LY6G6D: 31.706.904–31.717.918, ileri iplikLY6G6D: 31.715.285–31.717.919, ileri iplikLY6G6DMPIG6B: 31.718.594–31.726.714, ileri iplikLY6G6C: 31.718.648–31.721.746, geri iplikLY6G6CDDAH2: 31.726.586–31.730.617, geri iplikCLIC1: 31.730.579–31.740.558, geri iplikMSH5: 31.739.677–31.762.678, ileri iplikMSH5-SAPCD1: 31.740.020–31.764.851, ileri iplikSAPCD1: 31.762.656–31.764.851, ileri iplikVWA7: 31.765.590–31.777.328, geri iplikVARS1: 31.777.518–31.795.975, geri iplikVARS1LSM2: 31.797.019–31.806.992, geri iplikLSM2HSPA1L: 31.809.619–31.815.788, geri iplikHSPA1LHSPA1A: 31.815.543–31.817.994, ileri iplikHSPA1AHSPA1B: 31.827.738–31.830.254, ileri iplikNEU1: 31.857.063–31.862.905, geri iplikNEU1SLC44A4: 31.863.173–31.879.198, geri iplikSLC44A4EHMT2: 31.879.758–31.897.723, geri iplikEHMT2C2: 31.897.785–31.945.677, ileri iplikC2ZBTB12: 31.899.065–31.902.103, geri iplikZBTB12: 31.927.698–31.952.048, ileri iplikCFB: 31.945.650–31.952.086, ileri iplikCFBNELFE: 31.952.087–31.959.079, geri iplikNELFESKIC2: 31.959.025–31.969.852, ileri iplikDXO: 31.969.810–31.972.517, geri iplikDXOWHR1: 31.971.091–31.982.821, ileri iplikC4A: 31.981.991–32.005.247, ileri iplikC4AC4B: 32.014.725–32.035.975, ileri iplikC4BCYP21A2: 32.038.297–32.042.321, ileri iplikCYP21A2TNXB: 32.041.153–32.115.334, geri iplikTNXBATP6V1G2 şeması: kromozom 6 üzerinde geri yönde 3 eksonEkson 3: 31.544.444–31.545.581, 1.138 bazEkson 2: 31.546.109–31.546.209, 101 bazEkson 1: 31.546.478–31.546.608, 131 baz3215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 2,2 kb uzunluğunun 1,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 357 tanesi proteini kodlar.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ATP6V1G2 geni: ATPase H+ transporting V1 subunit G2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/atp6v1g2

Vancouver

Dante Labs. ATP6V1G2 geni: ATPase H+ transporting V1 subunit G2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/atp6v1g2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al