Gén
CSNK2B
casein kinase 2 beta
- HGNC 2460↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000204435↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 1460↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 6p21.33
- Koordináták
- 6. kromoszóma: 31 666 080–31 670 067 (GRCh38)
- Exonok
- 7 exon, összesen 4 kb
- Fehérje
- 215 aminosav
- Más néven ismert
- Ckb1, Ckb2
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000375882.7NM_001320.7
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a CSNK2B-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések
A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) CSNK2B gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.
A CSNK2B felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Ismert betegségokozó helyek
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 4 kb-jából 0,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 648 bázis kódolja a fehérjét.
Hogyan olvassa a genomteszt a(z) CSNK2B gént
55
pozíció a(z) CSNK2B génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti
Ezek közül 55 (100%) olyan régiókba esik, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.
- MHC (55 hely)The major histocompatibility complex (HLA genes), highly polymorphic and poorly represented by a single reference.
A teljes genom a CSNK2B gén mind a 4 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 0,9 kb exonját.
A(z) CSNK2B génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) CSNK2B gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). CSNK2B gén: casein kinase 2 beta. Lekérve: 2026. október 16., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/csnk2b
Dante Labs. CSNK2B gén: casein kinase 2 beta [Internet]. [idézve: 2026. október 16.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/csnk2b
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt