Kenmerk
Heart block
Impaired conduction of cardiac impulse occurring anywhere along the conduction pathway.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Heart block, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 genen gekoppeld aan Heart block
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Heart block voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDC45cell division cycle 45 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LDB3LIM domain binding 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken