Egenskap
Cor pulmonale
Right-sided heart failure resulting from chronic hypertension in the pulmonary arteries and right ventricle.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cor-pulmonale.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Cor pulmonale, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Cor pulmonale
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cor pulmonale förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYL2myosin light chain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SELENONselenoprotein N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTKBruton tyrosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor