Tulajdonság
Cochlear malformation
The presence of a malformed cochlea.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the ear
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Cochlear malformation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet6 gén kapcsolódik ehhez: Cochlear malformation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cochlear malformation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FOXI1forkhead box I1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt