30X SEKVENȚIERE · ELIGIBIL PENTRU HSA/FSA
Secvențierea întregului genom
Imaginea completă a sănătății dumneavoastră genetice.
Secvențierea întregului genom citește aproape tot ADN-ul dumneavoastră, nu doar o selecție predefinită a acestuia. Fiecare kit include rapoarte despre trăsături, iar varianta Premium adaugă peste 800 de rapoarte clinice, de calitate medicală, pregătite pentru medic.
Incluse: 90+ de rapoarte despre afecțiuni și bunăstare și 30+ de scoruri de risc poligenic. 760+ de rapoarte despre afecțiuni și bunăstare și 60+ de scoruri de risc poligenic cu Premium: 99 $ în primul an, apoi 99 $ pe an.
Eligibil pentru HSA/FSA
Eligibil pentru HSA/FSA · Livrare gratuită cu etichetă de retur preplătită · Rapoartele sosesc de obicei în 6 până la 8 săptămâni
Ce este inclus
Tot ce conține kitul dumneavoastră de secvențiere a genomului întreg
Inclus în fiecare kit. Adăugați 830+ rapoarte pregătite pentru medic cu Premium.
Explorați rapoartele dumneavoastră și împărtășiți-le medicului.
Fiecare poziție este citită, în medie, de aproximativ 30 de ori.
Descărcați fișierele FASTQ, BAM și VCF sau solicitați ștergerea lor, oricând.
Întrebări despre kit? Citiți întrebările frecvente
Cum funcționează
Secvențierea genomului întreg față de testele de genotipare și de exom
Gândiți-vă la ADN-ul dumneavoastră ca la un manual de instrucțiuni pentru organism, scris cu aproximativ 6,4 miliarde de litere, numite perechi de baze: două copii de aproximativ 3,2 miliarde, câte una de la fiecare părinte. Secvențierea genomului întreg citește aproape fiecare literă, de aproximativ 30 de ori în medie, astfel încât laboratorul poate confirma rezultatele.
Testele ADN de consum, precum 23andMe și AncestryDNA, verifică selectiv 600.000 până la 700.000 de litere alese dinainte. Testele de exom citesc doar secțiunile care construiesc proteine, adică aproximativ 1% din manual.
Partea din genomul dumneavoastră care este citită
600.000–700.000
litere, alese dinainte
Cum funcționează
Verifică selectiv o listă prestabilită de poziții, deci tot ce nu se află pe listă nu este citit niciodată.
Partea din genomul dumneavoastră care este citită
Aproximativ 1%
din genomul dumneavoastră: secțiunile care construiesc proteine
Cum funcționează
Citește secțiunile care codifică proteine și lasă necitit restul genomului.
Partea din genomul dumneavoastră care este citită
6,4 miliarde
litere, fiecare citită de aproximativ 30 de ori în medie
Cum funcționează
Citește aproape fiecare literă, astfel încât laboratorul poate confirma rezultatele. Acuratețe de 99,98% pe peste 100.000 de genomuri.
Figura pentru exom: MedlinePlus
Screening ereditar
Secvențierea întregului genom ca panou de screening ereditar
Afecțiunile ereditare se transmit în familie. Genomul dumneavoastră integral acoperă fiecare genă dintr-un panou pentru cancer ereditar sau cardiac, precum și restul, dintr-o singură picătură de sânge uscat.
Fiecare genă, nu o listă restrânsă
Un panou citește genele pentru care a fost conceput. Secvențierea întregului genom citește fiecare genă la 30X, inclusiv variantele rare și cele specifice familiei, pe care un test mai restrâns le poate rata.
O singură probă, toate întrebările ereditare
Afecțiunile ereditare cancerigene, cardiace, neurologice și metabolice sunt analizate împreună, nu printr-un panou separat pentru fiecare problemă.
Recitire pe măsură ce știința evoluează
Cu Premium, genomul dumneavoastră este recitit pe măsură ce sunt publicate noi legături între gene și afecțiuni, iar rapoartele dumneavoastră se actualizează fără o probă nouă.
Clasificat conform unui standard clinic
Variantele sunt clasificate conform ghidurilor ACMG în laboratoare acreditate, astfel încât un rezultat este ceva pe care medicul dumneavoastră îl poate utiliza în practică.
Cancer ereditar
Pentru dumneavoastră sau pentru cineva pe care îl îngrijiți
Cui ajută secvențierea completă a genomului
Vrei să știi dinainte ca ceva să te oblige să pui întrebarea.
Sănătate proactivăSe transmite în familie. Acum puteți afla dacă se transmite și prin gene.
Risc ereditarAtunci când analizele de laborator obișnuite spun că sunteți bine. Și dumneavoastră știți că nu sunteți.
Simptome inexplicabileDiagnosticul dumneavoastră poate fi corect. Planul de tratament poate fi însă incomplet.
Tratamentul nu funcționează
O singură secvență, citită în multe moduri
Ce vă arată secvențierea completă a genomului
- NutrigeneticăDoisprezece loci în patru capitole în care genomul dumneavoastră influențează modul în care mâncați, absorbiți și procesați substanțe, de la cafeină și alcool până la vitamine, grăsimi și gust.
- Somn și cronotipZece loci din patru capitole care influențează momentul în care organismul dumneavoastră dorește să doarmă, cât de profund se odihnește, de câtă somn are nevoie și ce îl perturbă — de la ceasul circadian la adenozină și genetica duratei somnului.
- Sport și performanțăTreisprezece loci din patru capitole care influențează modul în care organismul dumneavoastră răspunde la antrenament — de la forța explozivă și motorul aerobic până la rezistența la accidentări, recuperare și adaptare.
Fiecare constatare privind o afecțiune indică varianta, gena corespunzătoare și clasificarea acesteia conform standardelor ACMG, într-un portal pe care îl puteți împărtăși cu medicul dumneavoastră.
Un genom, trei planuri
Planuri de secvențiere a genomului complet
Fiecare plan include kitul dumneavoastră pentru genom, secvențiat la 30X și livrat gratuit, cu o etichetă de retur plătită în prealabil.
Inclus
Core
449 $
Kit unic
- Genom întreg la 30X
- 50 de rapoarte Core și de longevitate
- Date brute și Genome Manager
Premium
548 $
Primul an, kit inclus
- Tot ce include Core
- 800+ rapoarte pregătite pentru medic
- Rapoarte noi în fiecare lună
Cu AI
Premium + AI
649 $
Primul an, kit inclus
- Tot ce include Premium
- Dante Chat cu AI Insights
- Exportați-vă genomul cu AI prin suport MCP
Eligibil pentru HSA/FSA. Cum funcționează planurile
În cuvintele lor
De ce au ales secvențierea întregului genom
Un istoric de cancer în familie, un diagnostic pe care nimeni nu l-a putut explica, o familie în așteptare. Aflați de ce au ales să citească întregul lor genom, nu doar o parte din el.
Secvențiere și raportare acreditate
Laborator de secvențiere a genomului întreg la nivel clinic
Genomuri secvențiate
Acuratețe în peste 100.000 de genomuri
Rapoarte clinice generate
Procesul · Nu este necesară vizita la clinică
Patru pași până la secvențierea genomului întreg
Comandați kitul
Livrare gratuită în întreaga lume.
Colectați proba
Recoltare simplă, din câteva picături de sânge capilar, acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se află în kit.
Trimiteți-l înapoi
Include eticheta de retur plătită în avans. Puteți să-l lăsați în orice cutie poștală.
Accesați rezultatele
Rapoartele ajung în Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare constatare și împărtășiți-o direct medicului dumneavoastră.
Mai aveți o întrebare?
Întrebări frecvente despre secvențierea genomului întreg
Datele dumneavoastră vă aparțin.
Citește aproape întreaga secvență a ADN-ului dumneavoastră, aproximativ 6,4 miliarde de perechi de baze din cele două copii ale acestuia, în loc de o listă predefinită de poziții sau gene. La adâncimea de 30X, aceste date devin rapoarte pe care le puteți împărtăși cu medicul dumneavoastră. Pentru noțiunile de bază, consultați fișa informativă despre secvențierea ADN a Institutului Național de Cercetare a Genomului Uman.
Prețul pentru țara dumneavoastră este afișat, în moneda dumneavoastră, la finalizarea comenzii. Include secvențierea 30X, 830+ rapoarte, acces pe viață la Genome Manager, actualizări automate și livrare gratuită în întreaga lume.
830+ rapoarte pregătite pentru medic acoperă afecțiuni cardiace, cancer ereditar, afecțiuni neurologice, boli rare și farmacogenomică, fiind livrate prin portalul Genome Manager.
WES citește doar regiunile care codifică proteine (1–2% din ADN). WGS citește toți cei 6,4 miliarde de perechi de baze, inclusiv regiunile de reglare și cele intergenice, fiind astfel mai cuprinzător.
Testele pentru consumatori folosesc genotipare și citesc mai puțin de 0,02% din genom. Dante secvenționează întregul genom la acoperire clinică 30X, identificând 4,6–5 milioane de variante, inclusiv variante rare și modificări structurale.
Acoperirea 30X înseamnă că, în medie, fiecare poziție din genomul dumneavoastră este citită de 30 de ori. Aceasta asigură o acuratețe de 99,98% și reprezintă standardul clinic de diagnostic.
Rezultatele pentru genomul întreg sosesc, de obicei, în 6–8 săptămâni de la sosirea probei în laborator, cu actualizări prin e-mail la fiecare etapă de procesare.
Nu. Secvențierea genomului întreg este disponibilă direct pentru consumatori, fără prescripție sau trimitere medicală, deși se recomandă discutarea rezultatelor cu un cadru medical.
Dumneavoastră. Dumneavoastră controlați datele—le puteți descărca, șterge sau anonimiza oricând. Dante nu vinde informații personale sau date genomice.
Secvențiere unică
Începeți secvențierea genomului întreg
Cu un plan Premium activ, rapoartele se actualizează pe măsură ce sunt validate noi conexiuni între variante și boli. Cum funcționează actualizările rapoartelor
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni